Inhibiteurs ERV3
Les inhibiteurs ERV3 courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs d'ERV3 représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour atténuer l'activité du groupe 3 des rétrovirus endogènes (ERV3) au niveau moléculaire. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à interférer avec la réplication et la fonction des éléments ERV3 dans le génome humain. L'ERV3 est un rétrovirus endogène qui a été intégré dans l'ADN humain. Bien qu'il soit généralement inactif, il a été impliqué dans divers processus cellulaires. Les inhibiteurs agissent en ciblant les protéines clés codées par les séquences de l'ERV3, qui peuvent inclure les protéines d'enveloppe ou d'autres protéines régulatrices nécessaires à la mobilisation ou à l'expression potentielle de l'ERV3. En se liant à ces protéines ou en interférant avec leurs processus de transcription ou de traduction, les inhibiteurs d'ERV3 réduisent efficacement l'activité fonctionnelle de ces éléments rétroviraux. Ces composés présentent souvent un degré élevé de spécificité, garantissant des effets hors cible minimaux sur d'autres gènes ou protéines dans le milieu cellulaire.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs d'ERV3 implique la perturbation de la séquence complexe d'événements qui facilitent normalement la contribution du rétrovirus endogène aux processus cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant directement aux protéines ERV3, empêchant ainsi leur repliement et leur fonctionnement corrects. Ils peuvent également empêcher l'assemblage de particules rétrovirales fonctionnelles dans la cellule, ce qui est crucial pour la mobilisation de ces éléments. Dans certains cas, les inhibiteurs peuvent bloquer l'interaction des éléments ERV3 avec des facteurs cellulaires essentiels à l'expression du rétrovirus ou à son intégration dans le génome de l'hôte. Cette inhibition ciblée est cruciale pour la compréhension du rôle d'ERV3 dans le génome humain et des effets potentiels de son activation ou de sa répression. La spécificité des inhibiteurs d'ERV3 souligne leur importance dans la recherche visant à élucider les complexités des rétrovirus endogènes et leur coexistence de longue date avec leurs hôtes humains.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Puissant inhibiteur de kinases qui bloque de multiples voies de signalisation. Inhibe les kinases cellulaires qui peuvent phosphoryler ERV3, diminuant potentiellement l'activité de ERV3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut réduire la signalisation Akt, ce qui peut indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de l'ERV3 en affectant les voies de signalisation en aval qui régulent l'activité de l'ERV3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la voie de signalisation mTORC1. Comme mTOR est impliqué dans la régulation de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, la rapamycine pourrait entraîner une diminution des niveaux de protéines ERV3 en réduisant généralement la synthèse des protéines. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, qui peut être impliquée dans la régulation transcriptionnelle de l'ERV3. Ce blocage entraînerait une diminution de l'expression de l'ERV3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 pourrait interférer avec les voies de la protéine kinase activée par le stress, ce qui pourrait diminuer l'expression ou l'activité de l'ERV3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La voie JNK peut réguler divers processus cellulaires, y compris la transcription. L'inhibition de la JNK pourrait conduire à une réduction de l'expression d'ERV3. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut perturber le cycle cellulaire. En affectant les CDK, l'alsterpaullone pourrait réduire l'activité transcriptionnelle des facteurs qui régulent l'expression de l'ERV3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur spécifique de la MEK qui entrave la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 pourrait diminuer les voies de signalisation médiées par l'ERK qui peuvent influencer l'activité de l'ERV3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K similaire au LY294002, la wortmannine peut conduire à l'inhibition de la voie Akt, réduisant potentiellement l'activité ou l'expression de ERV3. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inhibiteur de la protéine kinase C à large spectre. La PKC est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation, et son inhibition par Go 6983 pourrait indirectement diminuer la signalisation de l'ERV3. | ||||||