Date published: 2025-9-7

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Inhibiteurs ERR β

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs ERR β destinés à être utilisés dans diverses applications. ERR β, ou récepteur bêta lié aux œstrogènes, est un membre de la superfamille des récepteurs d'hormones nucléaires, principalement impliqué dans la régulation transcriptionnelle des gènes liés aux processus métaboliques et de développement. La recherche sur les inhibiteurs de l'ERR β a joué un rôle essentiel dans l'élucidation des rôles des récepteurs non stéroïdiens dans l'homéostasie énergétique cellulaire et la fonction mitochondriale. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels en biologie moléculaire et en biochimie pour disséquer les voies par lesquelles ERR β influence l'expression des gènes et le métabolisme cellulaire. De plus, leur rôle s'étend aux études sur la différenciation cellulaire et l'adaptation aux stress métaboliques, où ils aident à clarifier l'implication du récepteur dans ces processus biologiques complexes. L'étude des inhibiteurs de ERR β est également importante dans le contexte de la biologie du développement, car ils permettent de comprendre les mécanismes de régulation qui peuvent affecter le développement et la fonction des tissus. En modulant l'activité de l'ERR β, les chercheurs peuvent explorer ses contributions à diverses voies de signalisation qui influencent le comportement cellulaire dans divers systèmes biologiques. Cette catégorie d'inhibiteurs représente une ressource vitale pour les scientifiques qui cherchent à faire progresser leur compréhension de la biologie des récepteurs nucléaires, en particulier en ce qui concerne l'équilibre énergétique et la régulation métabolique au niveau cellulaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs ERR β disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Diethyl 2-Acetamido-2-[2-(4-octylphenylethyl)malonate

162358-08-9sc-218198
25 mg
$330.00
(0)

Le 2-Acetamido-2-[2-(4-octylphényléthyl)malonate de diéthyle se caractérise par sa capacité à s'engager sélectivement avec ERR beta, en tirant parti des interactions hydrophobes et de la liaison hydrogène pour stabiliser sa conformation de liaison. Ce composé présente un mécanisme d'action unique, favorisant des cascades de signalisation spécifiques en aval tout en modulant l'expression des gènes. Ses caractéristiques structurelles facilitent des schémas de reconnaissance moléculaire distincts, ce qui permet de mieux comprendre le rôle d'ERR bêta dans la régulation métabolique et l'homéostasie cellulaire.