eRF1 Activateurs
Les activateurs eRF1 courants comprennent, sans s'y limiter, le cycloheximide CAS 66-81-9, la puromycine CAS 53-79-2, le sulfate de généticine (G418) CAS 108321-42-2, l'anisomycine CAS 22862-76-6 et l'émétine CAS 483-18-1.
Les activateurs eRF1 sont une catégorie de composés chimiques qui interagissent avec le facteur de libération eucaryote 1 (eRF1), qui est un élément central du processus de terminaison de la traduction biologique. La traduction biologique est le processus par lequel les ribosomes synthétisent les protéines en décodant l'ARN messager (ARNm). Au cours de ce processus, eRF1 joue un rôle crucial en reconnaissant les codons d'arrêt, des séquences spécifiques de trois nucléotides dans l'ARNm qui signalent la fin de la séquence codant pour la protéine. Lorsqu'un codon d'arrêt est atteint, eRF1 se lie au site A du ribosome, induisant une cascade d'interactions moléculaires qui conduisent à la libération de la chaîne polypeptidique nouvellement synthétisée. Les activateurs d'eRF1 sont donc des molécules qui renforcent l'activité d'eRF1, en augmentant sa capacité à reconnaître les codons d'arrêt et en favorisant la fin de la synthèse des protéines. En modifiant l'efficacité de l'eRF1, ces activateurs peuvent influencer la fidélité et la régulation de la synthèse des protéines à un niveau fondamental.
Le mécanisme d'action des activateurs de l'eRF1 consiste à se lier à l'eRF1 ou à moduler son interaction avec d'autres composants du complexe de terminaison de la traduction, tels que l'eRF3 et le GTP, qui forment ensemble un complexe de terminaison. Ces activateurs pourraient affecter la dynamique conformationnelle de l'eRF1, qui est essentielle pour sa capacité de reconnaissance du codon d'arrêt et l'activité peptidyl transférase du ribosome. En stabilisant la conformation correcte ou en augmentant l'affinité de liaison d'eRF1 au codon d'arrêt, les activateurs jouent un rôle important en garantissant que le processus de traduction se termine de manière précise et efficace. Il est important de noter que cette interaction est hautement spécifique et doit être finement régulée, car l'activité de eRF1 est essentielle au maintien de l'intégrité du code génétique et au contrôle méticuleux de la synthèse des protéines. Ainsi, les activateurs d'eRF1, en modulant la phase de terminaison de la synthèse protéique, jouent un rôle central dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et l'expression précise de l'information génétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur connu du processus de biosynthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines, ce qui renforce potentiellement l'activité d'eRF1 en augmentant la demande pour son rôle de reconnaissance des codons d'arrêt pendant la phase de terminaison de la synthèse des protéines. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine imite l'extrémité 3'd'un aminoacyl-ARNt et, ce faisant, met prématurément fin à la synthèse des protéines, ce qui pourrait accroître l'activité fonctionnelle de l'eRF1 lorsqu'il est appelé à libérer les chaînes polypeptidiques naissantes du ribosome. | ||||||
Geneticin (G418) Sulfate | 108321-42-2 | sc-29065 sc-29065A sc-29065C sc-29065D sc-29065B | 1 g 5 g 100 g 500 g 25 g | $106.00 $381.00 $1500.00 $6125.00 $459.00 | 193 | |
Le G418 est un antibiotique aminoglycoside qui provoque une terminaison prématurée de la chaîne au cours de la traduction. Ce faisant, il pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de l'eRF1 en augmentant le nombre d'occurrences où la terminaison et le recyclage des ribosomes sont nécessaires. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui interfère avec l'activité peptidyl transférase de la sous-unité 60S du ribosome. Cela pourrait indirectement conduire à une exigence accrue de l'activité eRF1 pour résoudre les complexes ribosomiques arrêtés au cours de la terminaison. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine inhibe l'élongation des protéines en interférant avec la translocation du ribosome. Cela pourrait indirectement nécessiter une plus grande activité d'eRF1 car il pourrait être requis plus fréquemment pour la fin de la synthèse des protéines lorsque l'élongation est compromise. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
La harringtonine inhibe la synthèse des protéines en empêchant l'étape d'élongation initiale de la traduction. Cela pourrait entraîner un renforcement indirect de l'activité de l'eRF1 en augmentant le nombre de ribosomes qui ont besoin d'être terminés. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | $292.00 | ||
L'acide fusidique est connu pour empêcher le renouvellement du facteur d'élongation G (EF-G) du ribosome, ce qui peut entraîner une accumulation de ribosomes bloqués et en attente de terminaison, augmentant ainsi indirectement la demande fonctionnelle d'eRF1. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol inhibe la synthèse des protéines bactériennes en bloquant l'étape de la peptidyl transférase sur le ribosome. Bien que son activité principale s'exerce sur les ribosomes bactériens, s'il affecte les ribosomes eucaryotes, il pourrait augmenter la demande d'activité de l'eRF1 dans la phase de terminaison. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'homoharringtonine est un ester de céphalotaxine qui inhibe l'étape d'initiation et provoque la fin prématurée de la synthèse des protéines. Cela peut indirectement entraîner une augmentation de l'activité fonctionnelle d'eRF1 en exigeant son action plus fréquemment au cours du processus de terminaison où des protéines incomplètes sont synthétisées. | ||||||