Inhibiteurs EphB4
Les inhibiteurs courants d'EphB4 comprennent, sans s'y limiter, XL647 CAS 651031-01-5, NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, JNJ-38877605 CAS 943540-75-8, Lestaurtinib CAS 111358-88-4 et Rutaecarpine CAS 84-26-4.
Les inhibiteurs d'EphB4 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler spécifiquement l'activité du récepteur EphB4. EphB4, abréviation de Ephrin type-B receptor 4, est un membre de la famille des récepteurs Eph, un groupe de récepteurs tyrosine kinases impliqués dans divers processus cellulaires, notamment la communication intercellulaire, le développement des tissus et la régulation du cytosquelette. EphB4, en particulier, joue un rôle essentiel dans l'angiogenèse, la migration cellulaire et le remodelage des tissus, ce qui en fait une cible intéressante pour la recherche scientifique et le développement potentiel de médicaments.
Les inhibiteurs d'EphB4 agissent en interférant avec les voies de signalisation associées au récepteur EphB4. Généralement, ils y parviennent en se liant au site actif du récepteur ou aux sites allostériques, empêchant ainsi le récepteur d'initier sa cascade de signalisation en aval. Cette interférence peut perturber la capacité du récepteur à assurer la communication intercellulaire et affecter des processus tels que l'adhésion cellulaire, la migration et l'angiogenèse. En modulant l'activité d'EphB4, ces inhibiteurs ont le potentiel d'influencer divers processus physiologiques et pathologiques dans lesquels EphB4 est impliqué. Bien que les mécanismes précis et les structures chimiques spécifiques des inhibiteurs d'EphB4 puissent varier d'un composé à l'autre, leur objectif commun est d'inhiber ou de moduler la fonction d'EphB4, ce qui permet de mieux comprendre la biologie sous-jacente d'EphB4 et son rôle dans les activités cellulaires normales et pathologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647 est un inhibiteur sélectif d'EphB4, présentant des interactions moléculaires uniques qui perturbent les voies de signalisation des récepteurs Eph. Sa structure permet une liaison spécifique au domaine kinase d'EphB4, ce qui modifie les cascades de signalisation en aval. La flexibilité conformationnelle distincte du composé renforce sa capacité à moduler les interactions protéiques, influençant ainsi les réponses cellulaires. En outre, XL647 présente des propriétés physicochimiques favorables qui facilitent son engagement avec les protéines cibles, ce qui a un impact sur la cinétique de la réaction et l'efficacité dans les contextes cellulaires. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
Le NVP-BHG712 est une petite molécule inhibitrice qui cible le site de liaison à l'ATP de la kinase EphB4, bloquant son activité enzymatique et empêchant la signalisation en aval, pour finalement inhiber les processus cellulaires médiés par EphB4. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605 est un inhibiteur de la kinase EphB4 qui entre en compétition avec la liaison de l'ATP, perturbant l'activité de la kinase et les voies de signalisation en aval, ce qui conduit à l'inhibition des fonctions du récepteur EphB4. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Le lestaurtinib est un inhibiteur multikinase qui inclut EphB4, bloquant son activité kinase et perturbant les voies de signalisation cruciales pour l'angiogenèse tumorale et les métastases. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
La rutaecarpine est un composé alcaloïde qui peut inhiber l'activation du récepteur EphB4 et sa signalisation en aval, affectant ainsi les processus d'adhésion cellulaire et d'angiogenèse. | ||||||