EphB2 Activateurs
Les activateurs EphB2 courants comprennent, entre autres, l'Anastrozole CAS 120511-73-1, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Lapatinib CAS 231277-92-2 et le Sorafenib CAS 284461-73-0.
EphB2, membre de la famille des récepteurs tyrosine kinase Eph, joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, en particulier au cours du développement et dans le système nerveux adulte. Ce récepteur transmembranaire est principalement impliqué dans la médiation de la communication cellule-cellule par le biais d'une signalisation bidirectionnelle lors de l'interaction avec ses ligands, les éphrines. Dans le système nerveux central, EphB2 régule le guidage des axones, la plasticité synaptique et la morphologie des épines, contribuant ainsi à l'établissement et à l'affinement des circuits neuronaux. En outre, EphB2 est impliqué dans la régulation de la migration, de l'adhésion et de la prolifération cellulaires dans divers tissus et organes, ce qui met en évidence la diversité de ses fonctions au-delà du système nerveux. L'activation d'EphB2 se produit généralement par le regroupement de récepteurs induit par un ligand, ce qui entraîne l'autophosphorylation de résidus tyrosine spécifiques dans le domaine intracellulaire, initiant ainsi des cascades de signalisation en aval.
L'activation d'EphB2 déclenche de multiples voies de signalisation intracellulaires, notamment les voies Ras-MAPK, PI3K-Akt et Rho GTPase, entre autres. Lors de la phosphorylation, EphB2 recrute des protéines adaptatrices cytoplasmiques et des kinases, telles que Grb2, Src et FAK, qui servent d'intermédiaires dans la propagation des signaux vers les effecteurs en aval. Ces voies convergent pour réguler divers processus cellulaires, tels que le remodelage du cytosquelette, l'expression des gènes et la survie des cellules. L'activation d'EphB2 peut également induire une signalisation bidirectionnelle, influençant à la fois le comportement de la cellule exprimant le récepteur et celui de ses homologues exprimant le ligand. Grâce à sa capacité à moduler les interactions cellule-cellule et la signalisation intracellulaire, l'activation d'EphB2 joue un rôle essentiel dans diverses conditions physiologiques et pathologiques, allant du développement neuronal à la progression du cancer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
L'anastrozole est un inhibiteur de l'aromatase qui peut réduire les niveaux d'œstrogènes. La réduction des œstrogènes peut indirectement activer l'expression d'EphB2 dans les tissus sensibles aux œstrogènes. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut activer la signalisation de l'EphB2, car les voies de l'EGFR et de l'EphB2 peuvent interagir, en particulier dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib, un autre inhibiteur de l'EGFR, peut également activer l'activité de l'EphB2 par le biais de son effet sur l'EGFR, qui peut croiser les voies de l'EphB2. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib, un double inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2, peut potentiellement activer l'activité de l'EphB2 dans le contexte de la biologie du cancer où ces voies se croisent. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib cible plusieurs kinases et pourrait activer indirectement la signalisation EphB2, en particulier dans les tissus cancéreux. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples qui peut activer l'activité d'EphB2 en modulant les voies de signalisation connexes. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, connu pour cibler BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, pourrait activer EphB2 grâce à son large profil d'inhibition des kinases. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène, un modulateur des récepteurs d'œstrogènes, pourrait activer indirectement l'activité d'EphB2 dans les tissus sensibles aux œstrogènes. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le BIBF1120, qui cible le VEGFR, le PDGFR et le FGFR, pourrait influencer indirectement EphB2, en particulier dans l'angiogenèse et la progression du cancer. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK, pourrait activer la signalisation EphB2, compte tenu du rôle de la voie JAK-STAT dans divers processus biologiques. | ||||||