Date published: 2025-11-24

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EphB Activateurs

Les activateurs EphB courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le cholécalciférol CAS 67-97-0.

Les récepteurs EphB constituent un sous-ensemble unique de la famille des récepteurs Eph, qui jouent un rôle central dans le système de communication complexe de la signalisation cellulaire. Ces protéines sont essentielles à l'orchestration du positionnement des cellules et de l'architecture des tissus, en particulier dans le système nerveux, où elles guident les connexions neuronales et la plasticité synaptique. Au-delà du développement neuronal, les récepteurs EphB sont également impliqués dans la structuration vasculaire, contribuant à la formation et au maintien du réseau de vaisseaux sanguins. Les rôles biologiques complexes des récepteurs EphB se reflètent dans leurs modes de régulation et d'expression, qui peuvent être influencés par une myriade de signaux moléculaires et de facteurs environnementaux. La modulation de l'expression des EphB est un processus finement ajusté, souvent régi par le contexte cellulaire et le milieu de signalisation.

Dans le microenvironnement cellulaire, divers composés chimiques ont été identifiés comme pouvant potentiellement servir d'activateurs pour l'expression des récepteurs EphB. Ces activateurs agissent par le biais de diverses voies biochimiques, en s'appuyant sur les mécanismes de régulation de la cellule pour induire l'expression de ces protéines. Par exemple, certaines petites molécules peuvent agir au niveau génomique, en modifiant le paysage chromatinien pour faciliter la liaison des facteurs de transcription et la transcription des gènes. D'autres interagissent avec les cascades de signalisation intracellulaires, conduisant à l'activation de facteurs de transcription spécifiques qui ciblent les promoteurs du gène EphB. Certains activateurs peuvent exercer leurs effets indirectement, en inhibant les régulateurs négatifs de l'expression du gène EphB, levant ainsi les influences répressives sur ces gènes. La danse moléculaire orchestrée par ces activateurs est complexe, impliquant un contrôle temporel et spatial précis pour s'assurer que l'augmentation de l'EphB correspond au contexte développemental et physiologique de la cellule. L'étude de ces activateurs chimiques permet de mieux comprendre les réseaux de régulation qui régissent le comportement cellulaire et l'expression des gènes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque peut déclencher la différenciation et le développement en se liant aux récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque, qui déclenchent directement la transcription des gènes du développement, y compris éventuellement ceux codant pour les récepteurs EphB.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline stimule l'enzyme adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc qui, à leur tour, activent la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle des facteurs de transcription tels que le CREB, ce qui peut conduire à l'initiation de la transcription de gènes, y compris ceux des récepteurs EphB.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine réduit la méthylation de l'ADN, ce qui peut conduire à la réactivation de gènes qui étaient épigénétiquement réduits au silence, y compris potentiellement les gènes codant pour le récepteur EphB.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un puissant inhibiteur des histones désacétylases, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones, un déroulement de la structure de la chromatine et facilite l'accès de la machinerie de transcription aux gènes qui peuvent englober ceux codant pour EphB.

Cholecalciferol

67-97-0sc-205630
sc-205630A
sc-205630B
1 g
5 g
10 g
$70.00
$160.00
$290.00
2
(1)

La forme hormonale active du cholécalciférol, le calcitriol, se lie au récepteur de la vitamine D (VDR), un facteur de transcription qui peut stimuler la transcription d'une grande variété de gènes, y compris potentiellement ceux des récepteurs EphB.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

En tant que glucocorticoïde synthétique, la dexaméthasone se lie au récepteur des glucocorticoïdes, ce qui peut induire l'expression de gènes impliqués dans les réponses anti-inflammatoires et pourrait inclure la régulation à la hausse des récepteurs EphB dans le cadre d'une réponse cellulaire plus large.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le chlorure de lithium peut inhiber la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), entraînant la stabilisation et l'accumulation de la β-caténine, un co-activateur transcriptionnel qui peut stimuler la transcription de gènes, y compris les gènes du récepteur EphB.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

L'inhibition de l'histone désacétylase par le butyrate de sodium conduit à une conformation ouverte de la chromatine et peut stimuler la transcription des gènes en permettant aux facteurs de transcription d'accéder plus facilement à l'ADN, ce qui pourrait inclure les gènes codant pour les récepteurs EphB.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ce composé inhibe sélectivement MEK1/2, enzymes de la voie MAPK/ERK. Cette inhibition peut conduire à une diminution de la phosphorylation des cibles en aval, ce qui entraîne une modification du programme transcriptionnel susceptible de réguler à la hausse les gènes, y compris EphB.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB 203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, modifiant la cascade de signalisation qui répond habituellement aux stimuli du stress. Cela peut conduire à des changements dans l'expression des gènes responsables de la régulation du cycle cellulaire, et potentiellement à une augmentation de l'expression du gène du récepteur EphB.