Les récepteurs EphB constituent un sous-ensemble unique de la famille des récepteurs Eph, qui jouent un rôle central dans le système de communication complexe de la signalisation cellulaire. Ces protéines sont essentielles à l'orchestration du positionnement des cellules et de l'architecture des tissus, en particulier dans le système nerveux, où elles guident les connexions neuronales et la plasticité synaptique. Au-delà du développement neuronal, les récepteurs EphB sont également impliqués dans la structuration vasculaire, contribuant à la formation et au maintien du réseau de vaisseaux sanguins. Les rôles biologiques complexes des récepteurs EphB se reflètent dans leurs modes de régulation et d'expression, qui peuvent être influencés par une myriade de signaux moléculaires et de facteurs environnementaux. La modulation de l'expression des EphB est un processus finement ajusté, souvent régi par le contexte cellulaire et le milieu de signalisation.
Dans le microenvironnement cellulaire, divers composés chimiques ont été identifiés comme pouvant potentiellement servir d'activateurs pour l'expression des récepteurs EphB. Ces activateurs agissent par le biais de diverses voies biochimiques, en s'appuyant sur les mécanismes de régulation de la cellule pour induire l'expression de ces protéines. Par exemple, certaines petites molécules peuvent agir au niveau génomique, en modifiant le paysage chromatinien pour faciliter la liaison des facteurs de transcription et la transcription des gènes. D'autres interagissent avec les cascades de signalisation intracellulaires, conduisant à l'activation de facteurs de transcription spécifiques qui ciblent les promoteurs du gène EphB. Certains activateurs peuvent exercer leurs effets indirectement, en inhibant les régulateurs négatifs de l'expression du gène EphB, levant ainsi les influences répressives sur ces gènes. La danse moléculaire orchestrée par ces activateurs est complexe, impliquant un contrôle temporel et spatial précis pour s'assurer que l'augmentation de l'EphB correspond au contexte développemental et physiologique de la cellule. L'étude de ces activateurs chimiques permet de mieux comprendre les réseaux de régulation qui régissent le comportement cellulaire et l'expression des gènes.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut déclencher la différenciation et le développement en se liant aux récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque, qui déclenchent directement la transcription des gènes du développement, y compris éventuellement ceux codant pour les récepteurs EphB. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule l'enzyme adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc qui, à leur tour, activent la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle des facteurs de transcription tels que le CREB, ce qui peut conduire à l'initiation de la transcription de gènes, y compris ceux des récepteurs EphB. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine réduit la méthylation de l'ADN, ce qui peut conduire à la réactivation de gènes qui étaient épigénétiquement réduits au silence, y compris potentiellement les gènes codant pour le récepteur EphB. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur des histones désacétylases, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones, un déroulement de la structure de la chromatine et facilite l'accès de la machinerie de transcription aux gènes qui peuvent englober ceux codant pour EphB. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La forme hormonale active du cholécalciférol, le calcitriol, se lie au récepteur de la vitamine D (VDR), un facteur de transcription qui peut stimuler la transcription d'une grande variété de gènes, y compris potentiellement ceux des récepteurs EphB. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
En tant que glucocorticoïde synthétique, la dexaméthasone se lie au récepteur des glucocorticoïdes, ce qui peut induire l'expression de gènes impliqués dans les réponses anti-inflammatoires et pourrait inclure la régulation à la hausse des récepteurs EphB dans le cadre d'une réponse cellulaire plus large. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), entraînant la stabilisation et l'accumulation de la β-caténine, un co-activateur transcriptionnel qui peut stimuler la transcription de gènes, y compris les gènes du récepteur EphB. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
L'inhibition de l'histone désacétylase par le butyrate de sodium conduit à une conformation ouverte de la chromatine et peut stimuler la transcription des gènes en permettant aux facteurs de transcription d'accéder plus facilement à l'ADN, ce qui pourrait inclure les gènes codant pour les récepteurs EphB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé inhibe sélectivement MEK1/2, enzymes de la voie MAPK/ERK. Cette inhibition peut conduire à une diminution de la phosphorylation des cibles en aval, ce qui entraîne une modification du programme transcriptionnel susceptible de réguler à la hausse les gènes, y compris EphB. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, modifiant la cascade de signalisation qui répond habituellement aux stimuli du stress. Cela peut conduire à des changements dans l'expression des gènes responsables de la régulation du cycle cellulaire, et potentiellement à une augmentation de l'expression du gène du récepteur EphB. | ||||||