EphA7 Activateurs
Les activateurs courants de l'EphA7 comprennent, entre autres, la PGE2 CAS 363-24-6, la forskoline CAS 66575-29-9, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, le 8-Bromo-cGMP CAS 51116-01-9 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
Les activateurs de l'EphA7 constituent une gamme variée de produits chimiques, chacun engageant des voies distinctes pour moduler la signalisation de l'EphA7. Le fasudil, par exemple, réalise une activation indirecte en ciblant la voie Rho/ROCK. Cela influence la dynamique du cytosquelette et la motilité des cellules, ce qui a un impact sur l'activité d'EphA7. La prostaglandine E2 (PGE2) emprunte un chemin différent, activant EphA7 par la voie de l'AMP cyclique (AMPc). L'initiation d'événements de signalisation en aval sert de déclencheur à la modulation de l'EphA7. La forskoline et le dibutyryl AMP cyclique (db-cAMP) contribuent à cette modulation en imitant l'AMPc, en influençant indirectement EphA7 et en façonnant les réponses cellulaires. Une autre voie implique le 8-Bromoguanosine 3',5'-cyclic monophosphate (8-Br-cGMP), qui active EphA7 par la voie du GMP cyclique (cGMP).
L'acide rétinoïque utilise la voie du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR) pour activer EphA7, induisant des changements transcriptionnels qui ont un impact sur l'activité du récepteur. L'AMP cyclique (AMPc) sert d'activateur direct, agissant comme second messager dans la signalisation de l'EphA7. L'analogue de l'AMPc, le 6-Bnz-cAMP, imite ces actions, affectant l'activité d'EphA7. Le H89, qui agit comme un inhibiteur de la protéine kinase A (PKA), active indirectement EphA7 en perturbant les événements de phosphorylation médiés par la PKA. Y-27632, un inhibiteur de la Rho kinase (ROCK), emprunte la voie indirecte en modulant la voie Rho/ROCK, influençant EphA7 par des altérations de l'architecture cellulaire et de la transduction du signal. De même, le cilostamide, un inhibiteur de la phosphodiestérase, active indirectement EphA7 en bloquant la dégradation de l'AMPc, en augmentant les niveaux d'AMPc et en modulant ensuite l'activité d'EphA7. Ces divers activateurs fournissent aux chercheurs des outils puissants pour influencer sélectivement la signalisation de l'EphA7, offrant une compréhension nuancée de son rôle dans divers processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) active EphA7 en stimulant la voie de l'AMP cyclique (AMPc). La PGE2 se lie à ses récepteurs et déclenche une cascade d'événements qui élèvent les niveaux d'AMPc intracellulaire. Cela active à son tour les voies de signalisation en aval, ce qui conduit finalement à la modulation de l'EphA7. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'adénylate cyclase, active indirectement EphA7 en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire. L'AMPc élevé déclenche des cascades de signalisation en aval, modulant l'activité d'EphA7 et influençant les réponses cellulaires médiées par ce récepteur. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl AMP cyclique (db-cAMP) est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active EphA7. En imitant les actions de l'AMPc, le db-cAMP influence les voies de signalisation cellulaires, conduisant à la modulation de l'activité d'EphA7 et affectant les processus régulés par ce récepteur. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Le 8-bromoguanosine 3',5'-cyclique monophosphate (8-Br-cGMP) active EphA7 en stimulant la voie du GMP cyclique (GMPc). Ce composé influence les événements de signalisation intracellulaire, conduisant finalement à la modulation d'EphA7 et affectant les réponses cellulaires associées à ce récepteur. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active EphA7 par l'intermédiaire du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). En se liant à RAR, l'acide rétinoïque induit des changements transcriptionnels qui influencent l'expression et l'activité d'EphA7, fournissant un mécanisme pour la modulation des réponses cellulaires médiées par EphA7. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMP cyclique (AMPc) active directement EphA7 en servant de second messager dans la signalisation intracellulaire. Des niveaux élevés d'AMPc influencent les voies en aval, conduisant à la modulation de l'activité d'EphA7 et affectant les réponses cellulaires médiées par ce récepteur. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
Le 6-Bnz-cAMP, un analogue de l'AMPc, active l'EphA7 en imitant les actions de l'AMPc. Ce composé influence les voies de signalisation intracellulaires, conduisant à la modulation de l'activité d'EphA7 et affectant les réponses cellulaires associées à ce récepteur. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur de la Rho kinase (ROCK), active indirectement EphA7 en modulant la voie Rho/ROCK. Ce composé influence la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire, conduisant à l'activation d'EphA7 par des altérations de l'architecture cellulaire et de la transduction des signaux. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Le cilostamide, un inhibiteur de la phosphodiestérase, active indirectement EphA7 en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire. En empêchant la dégradation de l'AMPc, le cilostamide élève l'AMPc, entraînant des événements de signalisation en aval qui modulent l'activité d'EphA7 et les réponses cellulaires médiées par ce récepteur. | ||||||