EphA3 Activateurs
Les activateurs EphA3 courants comprennent, entre autres, le cholestérol CAS 57-88-5, la méthyl-β-cyclodextrine CAS 128446-36-6, le PP 2 CAS 172889-27-9, le PMA CAS 16561-29-8 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.
EphA3, membre de la famille des récepteurs Eph tyrosine kinase, joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires tels que l'adhésion cellulaire, la migration et le modelage des tissus au cours du développement embryonnaire. Dans le contexte du système nerveux, EphA3 est impliqué dans le guidage des axones et la plasticité synaptique, contribuant ainsi à l'établissement de circuits neuronaux précis. En outre, EphA3 est exprimé dans certaines régions du cerveau adulte, notamment l'hippocampe et le cortex cérébral, où il participe à la transmission synaptique et à l'organisation des réseaux neuronaux. En outre, EphA3 a été impliqué dans l'angiogenèse et le développement vasculaire, ce qui met en évidence la diversité de ses fonctions dans les tissus embryonnaires et adultes.
L'activation d'EphA3 se produit généralement lors de la liaison avec ses ligands, les protéines de la famille des éphrines, qui sont ancrées à la membrane cellulaire des cellules voisines. Cette liaison déclenche la dimérisation du récepteur et l'autophosphorylation des résidus tyrosine dans le domaine kinase intracellulaire d'EphA3. Par la suite, l'EphA3 activé déclenche des cascades de signalisation en aval, y compris l'activation de diverses voies intracellulaires telles que les voies Ras-MAPK, PI3K-Akt et Src kinase. Ces voies de signalisation sont à l'origine de diverses réponses cellulaires, notamment le réarrangement du cytosquelette, la migration cellulaire, la prolifération et la survie. En outre, l'activation d'EphA3 peut induire une signalisation bidirectionnelle, conduisant à des réponses cellulaires répulsives ou attractives en fonction du contexte cellulaire et des ligands spécifiques impliqués. Dans l'ensemble, l'activation d'EphA3 orchestre des processus cellulaires complexes essentiels au développement, à l'homéostasie et à la fonction tissulaire, soulignant son importance en tant que régulateur clé du comportement cellulaire et de la morphogenèse tissulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Le cholestérol, un lipide naturellement présent dans les membranes cellulaires, joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité et de la fluidité des membranes. Il peut influencer la signalisation d'EphA3 en affectant le regroupement des récepteurs dans la bicouche lipidique. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La méthyl-β-cyclodextrine est connue pour perturber les radeaux lipidiques dans les membranes cellulaires. Les récepteurs EphA3 sont souvent associés aux radeaux lipidiques, et la perturbation de ces microdomaines par la méthyl-β-cyclodextrine peut affecter la localisation des récepteurs EphA3 et les interactions avec les partenaires de signalisation en aval, influençant potentiellement l'activation d'EphA3 et les cascades de signalisation. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src (SFK), qui peut influencer indirectement la signalisation EphA3. Les SFK jouent un rôle dans la phosphorylation et l'activation des récepteurs Eph. En inhibant les SFK, la PP2 peut moduler l'état de phosphorylation d'EphA3, affectant ainsi potentiellement ses voies de signalisation en aval. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC) et peut stimuler la voie MAPK. La signalisation de l'EphA3 est étroitement liée aux cascades MAPK. L'activation de la PKC par la PMA peut déclencher des événements de signalisation qui ont un impact indirect sur l'activation d'EphA3 et ses réponses en aval, bien que les mécanismes précis nécessitent une étude plus approfondie. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore du calcium, qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire. La signalisation calcique est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment l'activation des récepteurs Eph. Les niveaux élevés de calcium intracellulaire induits par l'ionomycine peuvent influencer indirectement la signalisation EphA3 en modulant les effecteurs et les kinases en aval. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Le sel tétralithium de guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) est un analogue non hydrolysable du GTP et peut activer de petites GTPases comme RhoA ou Rac1. La signalisation EphA3 peut interagir avec les petites GTPases, notamment dans les processus liés à la dynamique du cytosquelette et à la motilité cellulaire. Le GTPγS peut activer ces GTPases, affectant ainsi indirectement les réponses cellulaires médiées par EphA3. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le Db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. La signalisation EphA3 peut être influencée par des voies dépendant de l'AMPc. Le Db-cAMP peut activer ces voies, entraînant une modulation indirecte de la signalisation EphA3 et de ses effets en aval dans la cellule. Les mécanismes précis doivent faire l'objet d'une étude plus approfondie. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est un composé connu pour moduler les processus d'endocytose dans les cellules. L'internalisation et le trafic d'EphA3 peuvent être régulés par l'endocytose. La chlorpromazine peut influencer les voies d'endocytose utilisées par EphA3, ce qui pourrait avoir un impact sur la disponibilité du récepteur et la signalisation en aval. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur général des phosphatases, y compris des protéines tyrosine phosphatases (PTP). La signalisation de l'EphA3 implique des événements de phosphorylation, et les PTP peuvent déphosphoryler l'EphA3. En inhibant les PTP, l'orthovanadate de sodium peut renforcer la signalisation EphA3 en réduisant la déphosphorylation du récepteur, influençant ainsi les voies de signalisation en aval. | ||||||