Epac Activateurs
Les activateurs d'Epac courants comprennent notamment l'Adénosine 3′,5′-monophosphate cyclique monohydrate de sel de sodium CAS 37839-81-9, la (S)-Adénosine, cyclique 3',5'-(hydrophosphorothioate) triéthylammonium CAS 71774-13-5, Sp-Adénosine 3',5'-monophosphorothioate cyclique sel de triéthylammonium CAS 93602-66-5, Adénosine 3′,5′-cyclique Monophosphorothioate,8-Bromo-, Sp-Isomer,Sel de sodium et 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP CAS 634207-53-7.
Epac, acronyme de Exchange Protein directly Activated by cAMP (protéine d'échange directement activée par l'AMPc), représente un groupe de protéines régulées par le messager secondaire intracellulaire, l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Cette classe de protéines joue un rôle essentiel dans diverses voies de signalisation intracellulaires. Traditionnellement, la cible la plus connue de l'AMPc est la protéine kinase A (PKA). Cependant, la découverte de l'Epac a dévoilé une voie indépendante de la PKA par laquelle l'AMPc peut exercer ses effets cellulaires. Les activateurs d'Epac sont des molécules qui stimulent directement l'activité des protéines Epac, entraînant une cascade d'événements intracellulaires.
D'un point de vue chimique, les activateurs d'Epac constituent un groupe diversifié de molécules. L'identification et l'exploration de ces activateurs ont été motivées par la nécessité de délimiter les rôles distincts de la PKA et de l'Epac dans les processus cellulaires médiés par l'AMPc. Cette différenciation est cruciale pour comprendre l'équilibre complexe et les spécificités de la signalisation cellulaire. Les activateurs d'Epac sont conçus pour se lier sélectivement aux protéines Epac, facilitant leur activation sans avoir d'impact sur la PKA. Le mécanisme précis par lequel ces molécules activent Epac implique souvent la liaison au domaine régulateur de liaison à l'AMPc de la protéine Epac, ce qui entraîne un changement de conformation et l'activation ultérieure de son activité de facteur d'échange de nucléotides de guanine (GEF). Il convient de noter que la structure chimique et les propriétés de ces activateurs varient, mais leur caractéristique commune est la capacité de moduler directement les protéines Epac. L'intérêt scientifique pour l'axe AMPc-Epac ne cessant de croître, il est probable que le catalogue des activateurs d'Epac et notre compréhension de leurs subtilités moléculaires s'élargiront en conséquence.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt monohydrate | 37839-81-9 | sc-291840 sc-291840A sc-291840B sc-291840C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $55.00 $90.00 $265.00 $390.00 | ||
Le sel de sodium monohydraté de l'adénosine 3′,5′-monophosphate cyclique fonctionne comme un second messager crucial, s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques qui activent les protéines d'échange directement stimulées par l'AMPc (EPAC). Ce composé facilite des voies de signalisation distinctes en favorisant l'échange de GDP contre GTP sur les petites GTPases, influençant ainsi les réponses cellulaires. Sa nature hydrophile améliore sa solubilité, ce qui permet une diffusion efficace à travers les membranes cellulaires et une modulation rapide de la dynamique de signalisation intracellulaire. | ||||||
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $300.00 | 5 | |
Il s'agit d'un analogue de l'AMPc conçu pour activer sélectivement l'EPAC par rapport à la PKA (protéine kinase A). | ||||||
(S)-Adenosine, cyclic 3′,5′-(hydrogenphosphorothioate) triethylammonium | 71774-13-5 | sc-202907 sc-202907A | 1 mg 5 mg | $107.00 $573.00 | ||
Le (S)-Adénosine, 3',5'-(hydrogénophosphorothioate) triéthylammonium cyclique agit comme un puissant modulateur de la signalisation intracellulaire en jouant le rôle d'activateur de l'EPAC. Ce composé s'engage de manière unique avec des protéines spécifiques liant le GTP, favorisant des changements de conformation qui renforcent leur activité. Son groupe triéthylammonium contribue à sa solubilité et à sa stabilité en milieu aqueux, ce qui facilite l'absorption cellulaire rapide et l'efficacité des cascades de signalisation en aval. La modification phosphorothioate distincte du composé influence également sa réactivité et son interaction avec les protéines cibles, fournissant un mécanisme d'action unique dans la communication cellulaire. | ||||||
Sp-Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt | 93602-66-5 | sc-258176 | 1 mg | $143.00 | ||
Le sel de triéthylammonium de l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphorothioate sert d'activateur sélectif de l'EPAC, influençant les voies de signalisation médiées par l'AMPc. Sa structure phosphorothioate unique améliore l'affinité de la liaison avec les protéines cibles et modifie leur dynamique fonctionnelle. La fraction triéthylammonium améliore la solubilité, ce qui permet une pénétration cellulaire efficace. La capacité de ce composé à moduler les interactions protéiques et les effets en aval souligne son importance dans la régulation des réponses cellulaires et des réseaux de signalisation. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,8-Bromo-, Sp-Isomer,Sodium Salt | sc-221215 | 5 µmol | $390.00 | |||
L'adénosine 3′,5′-cyclique Monophosphorothioate, 8-Bromo-, Sp-Isomer, sel de sodium agit comme un puissant activateur de l'EPAC, s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques qui modulent les cascades de signalisation intracellulaires. La présence du substitut bromé introduit des effets stériques uniques, influençant la réactivité et la sélectivité du composé vis-à-vis des protéines cibles. Sa forme de sel de sodium améliore la stabilité et la solubilité, facilitant une absorption cellulaire efficace et favorisant des profils cinétiques distincts dans la modulation de la signalisation. | ||||||
8-(6-Aminohexyl)aminoadenosine 3′:5′-cyclic monophosphate | 39824-30-1 | sc-214411 | 25 mg | $390.00 | ||
Un autre analogue de l'AMPc, ce composé peut activer sélectivement l'EPAC par rapport à la PKA dans des conditions spécifiques. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
Bien qu'elle ait le potentiel d'activer à la fois l'EPAC et la PKA, dans certains contextes expérimentaux, elle peut être utilisée davantage pour l'activation de l'EPAC. | ||||||