Inhibiteurs eoxtaxin-3

Les inhibiteurs courants de l'eoxtaxine-3 comprennent, entre autres, l'Aprepitant CAS 170729-80-3, la Dexamethasone CAS 50-02-2, le Tranilast CAS 53902-12-8, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de l'éotaxine-3 englobent une gamme de produits chimiques qui suppriment indirectement la fonction de la protéine en modulant les voies de signalisation et les récepteurs avec lesquels elle interagit. Cette classe comprend des antagonistes des récepteurs CCR3 et CCR5, tels que le SB 328437 et le Maraviroc, qui empêchent l'éotaxine-3 de se lier à son récepteur respectif, entravant ainsi sa capacité à recruter des éosinophiles et d'autres cellules effectrices. Les corticostéroïdes comme la dexaméthasone agissent en amont, réduisant l'expression de l'éotaxine-3, ainsi que d'autres cytokines et chimiokines pro-inflammatoires. Le Tranilast agit également au niveau de la libération des médiateurs, bien qu'avec un mécanisme distinct de stabilisation des membranes des mastocytes, réduisant ainsi la libération de l'éotaxine-3 et d'autres médiateurs.

Les inhibiteurs ciblant les cascades de signalisation intracellulaire, tels que Wortmannin et LY294002, sont classés comme inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Ces composés interrompent la signalisation en aval des récepteurs des chimiokines, altérant ainsi les fonctions cellulaires telles que la chimiotaxie, qui sont essentielles au rôle de l'éotaxine-3 dans la surveillance immunitaire et l'inflammation. En outre, les inhibiteurs de la voie MAPK, à savoir U0126 et SP600125, entravent les voies de signalisation MEK/ERK et JNK, respectivement. Ces voies sont généralement activées lors de l'engagement des récepteurs de chimiokine et sont cruciales pour diverses réponses cellulaires, y compris celles provoquées par l'éotaxine-3. En outre, des composés comme AMD3100 et SB 225002, bien qu'ils soient principalement des antagonistes de CXCR4 et CXCR2, peuvent indirectement influencer le réseau des chimiokines, affectant ainsi les processus médiés par l'éotaxine-3. Enfin, l'AG490 représente une classe d'inhibiteurs qui ciblent la voie JAK/STAT, souvent activée par les cytokines et les chimiokines, telles que l'éotaxine-3, pour réguler les réponses immunitaires.