Eos Activateurs
Les activateurs d'Eos les plus courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le lithium CAS 7439-93-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les activateurs d'Eos représentent une classe de produits chimiques qui, par leurs mécanismes biochimiques distincts, peuvent moduler les voies de signalisation cellulaires, influençant ainsi indirectement l'activité ou l'expression de la protéine Eos. Ces activateurs se caractérisent par leur capacité à interagir avec des composants cellulaires et des enzymes spécifiques, ce qui entraîne des modifications dans la transduction des signaux et les processus cellulaires.
La principale caractéristique des activateurs d'Eos est la diversité de leurs mécanismes d'action, chacun ciblant des aspects différents de la signalisation cellulaire. Par exemple, des composés comme la forskoline et le chlorure de lithium agissent en modifiant les systèmes de seconds messagers, tels que l'AMPc et les voies Wnt/β-caténine, respectivement. Cette altération des seconds messagers peut entraîner des effets en cascade sur diverses voies de signalisation, influençant finalement l'activité des protéines impliquées dans ces voies. De même, les inhibiteurs de kinases tels que le LY294002 et la Rapamycine ciblent spécifiquement des enzymes clés dans les voies de signalisation, telles que PI3K et mTOR, influençant les activités en aval des protéines régulées par ces voies. Un autre aspect crucial des activateurs d'Eos est leur capacité à moduler simultanément plusieurs voies de signalisation grâce à leurs effets à large spectre. Des composés comme la staurosporine, malgré leur manque de spécificité, peuvent affecter de nombreuses kinases, influençant ainsi un large éventail de voies de signalisation. Cette action à large spectre peut conduire à des interactions complexes au sein des réseaux de signalisation cellulaires, ce qui peut avoir un impact indirect sur la fonction ou l'expression de la protéine Eos.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpène qui active directement l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevée peut moduler diverses voies de signalisation, influençant potentiellement les protéines impliquées dans ces voies par l'intermédiaire de messagers secondaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). En activant la PKC, la PMA influence de nombreuses voies de signalisation en aval, qui peuvent moduler l'activité et l'expression des protéines dans les cellules. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). Cette inhibition peut affecter les voies de signalisation Wnt/β-caténine, entraînant des altérations de la fonction et de l'expression des protéines liées à ces voies. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K (phosphoinositide 3-kinase). En inhibant PI3K, il influence la voie de signalisation AKT, ce qui peut indirectement affecter les activités protéiques au sein de cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. Elle agit sur la voie de signalisation mTOR, qui est impliquée dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules, influençant ainsi potentiellement les protéines associées à ces processus cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. En inhibant la p38, il peut affecter les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation, en influençant potentiellement les activités des protéines dans ces voies. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. Ceci peut conduire à des changements dans l'activité des protéines liées à cette voie de signalisation. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur d'une large gamme de protéines kinases. Bien que non spécifique, elle peut influencer de multiples voies de signalisation, affectant ainsi l'activité des protéines. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose est un analogue du glucose qui inhibe la glycolyse. En modifiant le métabolisme énergétique cellulaire, il peut indirectement influencer les voies de signalisation et les activités protéiques liées au statut énergétique. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le fonctionnement de l'appareil de Golgi, ce qui a un impact sur le trafic et la sécrétion des protéines. Cela peut influencer indirectement les voies de signalisation cellulaires et les activités des protéines. | ||||||