EOMES Activateurs

Les activateurs EOMES courants comprennent, entre autres, l'alantolactone CAS 546-43-0, le lithium CAS 7439-93-2, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'insuline CAS 11061-68-0 et la forskoline CAS 66575-29-9.

Les activateurs d'EOMES sont des produits chimiques susceptibles de moduler l'activité ou l'expression de l'éomésodermine, un facteur de transcription à boîte T qui joue un rôle important dans la régulation des gènes au sein des cellules immunitaires et au cours du développement embryonnaire précoce. Certains produits chimiques, comme l'alantolactone, peuvent moduler la signalisation du TGF-β, influençant ainsi l'expression de l'EOMES dans les cellules immunitaires. Le chlorure de lithium est un autre produit chimique qui peut potentiellement induire l'expression d'EOMES en activant la voie de signalisation Wnt. L'aldesleukine, un modulateur de l'IL-2, pourrait avoir un impact indirect sur l'expression d'EOMES via la modulation de la signalisation de l'IL-2 dans les cellules T, tandis que l'interleukine-6 pourrait influencer l'expression d'EOMES via l'activation de la signalisation JAK/STAT. La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, peut modifier l'acétylation des histones et potentiellement influencer l'expression du gène EOMES.

En outre, la 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut avoir un impact sur la transcription d'EOMES en modifiant la méthylation de l'ADN. La rapamycine a le potentiel d'influencer la signalisation mTOR, ce qui pourrait à son tour affecter l'expression d'EOMES. L'insuline, un activateur de la voie PI3K/Akt, peut moduler la voie PI3K/Akt et influencer l'expression d'EOMES, et le facteur de nécrose tumorale alpha peut activer la signalisation NF-κB, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression d'EOMES. Le facteur de croissance épidermique peut activer les voies MAPK et avoir un impact potentiel sur l'expression de l'EOMES, tandis que la forskoline pourrait indirectement influencer l'expression de l'EOMES en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire et que le JQ1 pourrait avoir un impact sur l'expression de l'EOMES en affectant les interactions entre les bromodomaines.