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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGB2 (Prostaglandin B2) | 13367-85-6 | sc-201219 sc-201219A | 1 mg 10 mg | $71.00 $352.00 | 1 | |
Le PGB2, un analogue de la prostaglandine, fait partie intégrante de diverses fonctions endocriniennes, en particulier dans la régulation de la signalisation cellulaire et des processus métaboliques. Il interagit avec des récepteurs distincts couplés aux protéines G, déclenchant des cascades qui modulent l'expression des gènes et l'activité des enzymes. La conformation structurelle unique du composé permet des affinités de liaison spécifiques, influençant sa réactivité et sa stabilité dans les systèmes biologiques. Ses caractéristiques amphipathiques favorisent une intégration membranaire efficace, renforçant son rôle dans la communication cellulaire. | ||||||
Gestrinone | 16320-04-0 | sc-205334 sc-205334A | 100 mg 500 mg | $143.00 $571.00 | ||
La gestrinone est un stéroïde synthétique qui présente des interactions uniques avec les récepteurs d'hormones nucléaires, influençant la régulation transcriptionnelle dans les tissus cibles. Ses caractéristiques structurelles distinctes permettent une liaison sélective, modulant l'activité de diverses voies de signalisation. La nature lipophile du composé facilite sa diffusion à travers les membranes cellulaires, ce qui a un impact sur sa biodisponibilité et sa distribution. En outre, sa stabilité métabolique permet une activité prolongée, affectant les réponses physiologiques en aval. | ||||||
Picotamide | 32828-81-2 | sc-201334 sc-201334A | 10 mg 50 mg | $92.00 $366.00 | 1 | |
Le picotamide est un composé caractérisé par sa capacité à moduler des voies enzymatiques spécifiques, en particulier celles impliquées dans la régulation du tonus vasculaire et de l'agrégation plaquettaire. Sa configuration structurelle unique permet des interactions sélectives avec des récepteurs clés, influençant les cascades de signalisation intracellulaire. Les propriétés hydrophiles du composé améliorent sa solubilité dans les systèmes biologiques, facilitant une distribution et une interaction rapides avec les sites cibles. En outre, son profil cinétique suggère un équilibre nuancé entre l'activation et l'inhibition des voies associées, ce qui contribue à son comportement biologique distinct. | ||||||
Cytochalasin E, Aspergillus clavatus | 36011-19-5 | sc-202561 | 1 mg | $166.00 | 4 | |
La cytochalasine E, dérivée de l'Aspergillus clavatus, se distingue par sa capacité à perturber la dynamique du cytosquelette, notamment en inhibant la polymérisation de l'actine. Cette interférence modifie la morphologie et la motilité cellulaires et a un impact sur diverses voies de signalisation. Son affinité unique de liaison aux filaments d'actine entraîne des réponses cellulaires distinctes, influençant des processus tels que la division et la migration cellulaires. En outre, ses caractéristiques hydrophobes améliorent la perméabilité des membranes, facilitant ainsi les interactions avec les composants cellulaires. | ||||||
PGH2 (Prostaglandin H2), 1 mg/500 µl | 42935-17-1 | sc-201266 sc-201266A sc-201266B sc-201266C sc-201266D | 50 µg 1 mg 3 mg 5 mg 10 mg | $110.00 $1399.00 $3499.00 $5815.00 $11220.00 | 1 | |
La prostaglandine H2 est un intermédiaire clé dans la biosynthèse de diverses prostaglandines, jouant un rôle crucial dans la médiation des réponses inflammatoires et des fonctions vasculaires. Elle présente des interactions uniques avec des récepteurs spécifiques, déclenchant des cascades de signalisation distinctes qui influencent la contraction des muscles lisses et l'agrégation plaquettaire. La réactivité du composé lui permet de participer à des transformations enzymatiques rapides, ce qui contribue à son rôle dynamique dans les processus physiologiques. Sa nature hydrophile améliore sa solubilité dans les fluides biologiques, ce qui facilite sa distribution et son interaction avec les tissus cibles. | ||||||
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole | 64273-28-5 | sc-205122 sc-205122A | 250 mg 500 mg | $39.00 $56.00 | ||
Le 4-phényl-5-méthyl-1,2,3-thiadiazole est un composé hétérocyclique qui présente des interactions intrigantes avec les voies de signalisation endocriniennes. Sa structure unique en anneau thiadiazole permet des affinités de liaison spécifiques avec les récepteurs hormonaux, modulant potentiellement l'expression des gènes. La nature riche en électrons du composé renforce sa réactivité, facilitant sa participation à des réactions d'oxydoréduction. En outre, ses caractéristiques lipophiles peuvent influencer la perméabilité des membranes, ce qui a un impact sur l'absorption cellulaire et la distribution dans les systèmes biologiques. | ||||||
19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2 | 64625-54-3 | sc-201252 sc-201252A | 50 µg 1 mg | $101.00 $1300.00 | 2 | |
La 19(R)-hydroxy-prostaglandine E2 est un lipide bioactif qui joue un rôle essentiel dans la modulation de divers processus physiologiques grâce à son interaction avec des récepteurs spécifiques couplés à la protéine G. Sa stéréochimie unique permet une liaison sélective et influence les cas de signalisation en aval qui régulent l'inflammation et le tonus vasculaire. Sa stéréochimie unique permet une liaison sélective, influençant les cascades de signalisation en aval qui régulent l'inflammation et le tonus vasculaire. La capacité du composé à subir des transformations enzymatiques rapides souligne son rôle dynamique dans la signalisation cellulaire, tandis que sa nature amphipathique améliore son intégration dans les membranes lipidiques, affectant les réponses cellulaires. | ||||||
(±)5-HETE | 73307-52-5 | sc-205136 sc-205136A sc-205136B | 25 µg 50 µg 100 µg | $89.00 $168.00 $319.00 | 1 | |
Le (±)5-HETE est un puissant médiateur lipidique impliqué dans la régulation des réponses inflammatoires et de la signalisation cellulaire. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec divers récepteurs, influençant les voies liées à la prolifération cellulaire et à l'apoptose. Le composé est rapidement métabolisé par les lipoxygénases, ce qui entraîne divers effets biologiques. En outre, ses caractéristiques hydrophobes facilitent son incorporation dans les membranes cellulaires, ce qui a un impact sur la fluidité des membranes et l'accessibilité des récepteurs. | ||||||
Leukotriene E4 | 75715-89-8 | sc-201050 sc-201050A sc-201050B sc-201050C | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $207.00 $3570.00 $16320.00 $30600.00 | ||
Le leucotriène E4 est un médiateur lipidique bioactif qui joue un rôle crucial dans les réponses immunitaires et l'inflammation. Il est synthétisé à partir de l'acide arachidonique par la voie de la lipoxygénase et présente des interactions distinctes avec les récepteurs cystéinyl leucotriènes. Ce composé est connu pour sa capacité à induire une contraction des muscles lisses et à augmenter la perméabilité vasculaire. Sa structure unique permet des affinités de liaison spécifiques, influençant les cascades de signalisation en aval et modulant les réponses cellulaires dans divers tissus. | ||||||
(+/-)-9-HETE | 79495-85-5 | sc-200941 | 50 µg | $255.00 | ||
Le (+/-)-9-HETE est un acide hydroxyeicosatétraénoïque dérivé de l'acide arachidonique, fonctionnant comme une molécule de signalisation clé dans divers processus physiologiques. Il est impliqué dans la régulation du métabolisme des lipides et présente des interactions uniques avec des récepteurs spécifiques, influençant les voies de signalisation cellulaires. Sa stéréochimie permet des activités biologiques distinctes, ayant un impact sur des processus tels que la prolifération et la différenciation cellulaires. La réactivité et la stabilité du composé dans les systèmes biologiques contribuent à son rôle dans la modulation des réponses inflammatoires et des fonctions vasculaires. | ||||||