Inhibiteurs EMP-1

Les inhibiteurs EMP-1 courants comprennent, sans s'y limiter, le cisplatine CAS 15663-27-1, le tamoxifène CAS 10540-29-1, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide CAS 1115-70-4.

La classe chimique des inhibiteurs d'EMP-1 comprend principalement des composés qui influencent les processus de signalisation et d'adhésion cellulaires. Ces inhibiteurs agissent en modulant les voies de signalisation et les processus cellulaires associés au rôle d'EMP-1 dans la croissance, l'adhésion et la communication cellulaires, plutôt qu'en inhibant directement la protéine elle-même. Des composés tels que le cisplatine, la curcumine, l'EGCG et le resvératrol affectent divers aspects de la signalisation et de la croissance cellulaires. En influençant ces voies, ils peuvent indirectement moduler la fonction d'EMP-1, qui est impliquée dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. Par exemple, la curcumine et l'EGCG, connus pour leurs effets étendus sur la signalisation et la croissance cellulaires, pourraient potentiellement modifier le contexte cellulaire dans lequel EMP-1 opère, influençant ainsi son activité.

En outre, les composés qui ciblent des molécules ou des voies de signalisation spécifiques, comme le tamoxifène, la trichostatine A, la rapamycine et divers inhibiteurs de kinases (sorafenib, imatinib, gefitinib, erlotinib), peuvent avoir des effets en aval sur l'EMP-1. Par exemple, le tamoxifène, en tant que modulateur des récepteurs des œstrogènes, et la trichostatine A, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, peuvent modifier les schémas d'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires qui pourraient se croiser avec les voies régulées par EMP-1. De même, les inhibiteurs de kinases et les médicaments ciblant la voie mTOR peuvent influencer l'environnement de signalisation dans lequel EMP-1 fonctionne, affectant potentiellement son rôle dans les processus cellulaires.