Inhibiteurs Embigin
Les inhibiteurs courants de l'embigine comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la génistéine CAS 446-72-0, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de l'embigine peuvent moduler sa fonction par le biais de diverses voies de signalisation cellulaire. La phlorétine, par exemple, cible les transporteurs de glucose, qui sont associés au rôle de l'embigine dans l'absorption du glucose. En inhibant ces transporteurs, la phlorétine peut directement inhiber la fonction de facilitation de l'embigine dans le métabolisme du glucose. De même, la génistéine, une isoflavone connue pour son inhibition des tyrosines kinases, peut modifier les voies de signalisation dépendant de la phosphorylation de la tyrosine dans lesquelles l'Embigin est impliquée, en particulier celles liées à la signalisation de l'intégrine. Cela peut conduire à une inhibition fonctionnelle du rôle de l'Embigine dans ces voies. Un autre inhibiteur, le PD98059, intervient spécifiquement dans la voie MAPK/ERK en inhibant la MEK, inhibant ainsi potentiellement la fonction de l'Embigine dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. LY294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent réguler à la baisse la voie PI3K/AKT, où l'Embigin pourrait jouer un rôle, inhibant ainsi fonctionnellement son activité.
Dans le prolongement de cette approche, SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, toutes deux impliquées dans les réponses au stress et l'inflammation, processus dans lesquels Embigin pourrait jouer un rôle. En inhibant ces kinases, SB203580 et SP600125 peuvent perturber les voies de signalisation de la réponse au stress qui impliquent Embigin. U0126, qui inhibe MEK1/2, et PP2, un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, ciblent tous deux des kinases qui sont essentielles aux cascades de signalisation auxquelles Embigin s'associe. Ils peuvent donc interférer avec le rôle de l'Embigin dans ces voies. En outre, AG490, qui cible JAK2, et Dasatinib et Gefitinib, deux inhibiteurs de tyrosine kinase à large spectre, peuvent interrompre diverses voies de signalisation, y compris celles liées à JAK/STAT et EGFR, dans lesquelles Embigin pourrait être impliquée. Ce faisant, ces inhibiteurs perturbent l'activité fonctionnelle de l'Embigin au sein de ces réseaux de signalisation complexes.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine est une dihydrochalcone, un type de polyphénol. Elle inhibe divers transporteurs de glucose, ce qui peut indirectement inhiber l'Embigin, car cette dernière est associée au transport du glucose et à la modulation des GLUT. En inhibant les GLUT, la phlorétine peut inhiber la fonction de l'Embigin qui consiste à faciliter l'absorption du glucose. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui inhibe principalement les tyrosines kinases. L'embigine est connue pour interagir avec les intégrines et moduler les voies de signalisation impliquant la phosphorylation de la tyrosine. En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine peut perturber ces voies, ce qui entraîne l'inhibition des fonctions de signalisation associées à l'Embigine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. L'embigine a été impliquée dans l'adhésion cellulaire et les voies de signalisation qui comprennent l'ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut supprimer l'activation de l'ERK, inhibant ainsi la fonction de l'embigine dans ces voies. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation AKT. Il a été démontré que l'embigine est impliquée dans les voies de signalisation qui médient les processus cellulaires régulés par PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K par LY294002 peut donc inhiber fonctionnellement le rôle de l'Embigine dans ces processus. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui fait partie d'une voie de signalisation qui régule les cytokines pro-inflammatoires et les réponses au stress. L'embigine est impliquée dans les processus cellulaires modulés par la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut inhiber la fonction de l'embigine dans les voies de réponse au stress cellulaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. Étant donné l'association de l'Embigin avec les voies de signalisation qui impliquent la PI3K, l'inhibition de l'activité de la PI3K par la Wortmannine peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du rôle de l'Embigin dans ces voies de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le stress cellulaire et les réponses inflammatoires. L'embigine est une protéine qui peut être impliquée dans ces réponses. En inhibant la JNK, SP600125 peut inhiber fonctionnellement le rôle que joue l'Embigine dans les voies de réponse au stress cellulaire. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. On sait que l'embigine est associée à la signalisation médiée par l'intégrine, qui peut impliquer les kinases Src. En inhibant les kinases Src, PP2 peut inhiber les voies de signalisation qui impliquent l'Embigine, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible spécifiquement JAK2. L'embigine est impliquée dans des voies de signalisation qui pourraient être régulées par la signalisation JAK/STAT. En inhibant JAK2, AG490 peut inhiber les voies de signalisation en aval dans lesquelles Embigin est impliquée, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui agit sur les kinases de la famille Src et sur d'autres kinases. En inhibant les kinases de la famille Src et d'autres kinases, le dasatinib peut perturber les voies de signalisation que l'Embigin peut moduler, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||