Date published: 2025-11-24

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ELYS Activateurs

Les activateurs courants d'ELYS comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, l'Epoxomicine CAS 134381-21-8, le Bortezomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et l'Actinonine CAS 13434-13-4.

Les activateurs d'ELYS englobent une gamme de composés chimiques qui peuvent améliorer l'activité fonctionnelle d'ELYS, une protéine cruciale pour la formation du complexe du pore nucléaire. Les agents perturbateurs des microtubules, tels que le taxol, agent stabilisateur des microtubules, perturbent la dynamique des microtubules. Cette perturbation ou stabilisation des microtubules peut déclencher une réponse compensatoire chez ELYS, conduisant à une augmentation de son activité fonctionnelle pour restaurer ou maintenir la formation du complexe du pore nucléaire.

Les inhibiteurs du protéasome tels que l'époxomicine, le bortézomib et le MG132, ainsi que l'actinonine, un inhibiteur de protéase, inhibent les mécanismes de dégradation des protéines, ce qui entraîne une accumulation de protéines dans la cellule. Cette charge protéique accrue peut nécessiter une augmentation de la formation du complexe du pore nucléaire, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle d'ELYS. La tunicamycine et la thapsigargin, inhibiteurs de la glycosylation liée à l'azote et de la Ca2+ ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique respectivement, peuvent également augmenter la demande de formation du complexe du pore nucléaire, renforçant ainsi la fonction de l'ELYS. La tunicamycine, en inhibant la glycosylation liée à l'azote, peut déclencher l'accumulation de glycoprotéines. Cette accumulation de glycoprotéines augmente le besoin de complexes de pores nucléaires pour faciliter leur transport, stimulant ainsi indirectement la fonction de l'ELYS. D'autre part, la thapsigargin, par son inhibition de la Ca2+ ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique, entraîne une perturbation de l'homéostasie calcique. Cette perturbation peut nécessiter une augmentation de la formation du complexe du pore nucléaire pour maintenir l'équilibre cellulaire, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle d'ELYS.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Le taxol est un agent stabilisateur des microtubules. La stabilisation des microtubules peut entraîner un besoin accru de formation de pores nucléaires pour maintenir la fonction cellulaire, améliorant ainsi la fonction de l'ELYS.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

L'époxomicine est un puissant inhibiteur du protéasome. En inhibant l'activité du protéasome, il peut renforcer la fonction de l'ELYS en augmentant la nécessité de former un nouveau pore nucléaire pour éliminer les protéines accumulées.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Il peut renforcer la fonction d'ELYS en augmentant le besoin de formation de nouveaux pores nucléaires en raison de l'accumulation de protéines dans la cellule.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un puissant inhibiteur du protéasome. En inhibant l'activité du protéasome, il peut renforcer la fonction de l'ELYS en augmentant la nécessité de former un nouveau pore nucléaire pour éliminer les protéines accumulées.

Actinonin

13434-13-4sc-201289
sc-201289B
5 mg
10 mg
$160.00
$319.00
3
(1)

L'actinonine est un inhibiteur de protéase. En inhibant l'activité de la protéase, elle peut renforcer la fonction de l'ELYS en augmentant la nécessité de former un nouveau pore nucléaire pour éliminer les protéines accumulées.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamycine est un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote. En inhibant la glycosylation liée à l'azote, elle peut renforcer la fonction de l'ELYS en augmentant le besoin de formation de nouveaux pores nucléaires pour maintenir la fonction cellulaire.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin est un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique. En inhibant cette ATPase, elle peut renforcer la fonction de l'ELYS en augmentant le besoin de formation de nouveaux pores nucléaires pour maintenir la fonction cellulaire.