Inhibiteurs Elongin A
Les inhibiteurs courants de l'élongine A comprennent notamment l'AICAR CAS 2627-69-2, le Triptolide CAS 38748-32-2, la Dihydro Artemisinin CAS 71939-50-9, (+/-)-JQ1 et l'Actinomycine D CAS 50-76-0.
Les inhibiteurs de l'élongine A représentent une classe de petites molécules qui ont attiré l'attention principalement pour leur rôle dans la modulation de l'activité de la protéine élongine A dans le contexte des processus cellulaires, en particulier la régulation transcriptionnelle. L'élongine A est une sous-unité du complexe Elongin, qui se compose de trois sous-unités, l'élongine A, l'élongine B et l'élongine C. Ce complexe est un composant essentiel de la machinerie d'élongation de la transcription chez les eucaryotes et joue un rôle central dans la transcription des gènes codant pour des protéines. L'élongine A, en particulier, sert de pont entre l'ARN polymérase II (ARN Pol II) et d'autres facteurs, permettant l'élongation des transcrits d'ARN pendant la transcription. Les inhibiteurs de l'élongine A sont conçus pour interférer avec ou perturber cette interaction critique, conduisant à la modulation de l'activité transcriptionnelle.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de l'élongine A implique principalement la perturbation des interactions entre l'élongine A et ses partenaires de liaison, tels que l'ARN Pol II ou d'autres facteurs de régulation. Ces petites molécules peuvent interférer avec la formation du complexe Elongin ou se lier directement à l'Elongin A, empêchant son association avec d'autres composants de la machinerie de transcription. Ce faisant, elles peuvent entraver l'élongation des transcrits d'ARN et, à leur tour, avoir un impact sur l'expression des gènes. Le développement et l'étude des inhibiteurs de l'élongine A ont permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation de la transcription. Le rôle de ces inhibiteurs dans l'élucidation des subtilités du contrôle de l'expression des gènes a contribué à notre compréhension des processus cellulaires fondamentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR inhibe l'élongine A en perturbant son interaction avec l'ELL. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe l'élongine A en se liant à sa sous-unité TCEB1. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | $228.00 | 1 | |
La dihydroartémisinine perturbe l'association de l'élongine A avec l'ARN Pol II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe l'élongine A en perturbant son interaction avec BRD4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D bloque l'élongation de l'ARN Pol II en inhibant indirectement l'élongine A. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN Pol II, affectant la fonction de l'élongine A. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de CDK qui affecte indirectement la fonction de l'élongine A. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461 inhibe la transcription de l'ARN Pol I, ce qui a un impact indirect sur l'élongine A. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 inhibe CDK2, interférant indirectement avec l'élongine A. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB bloque l'élongation de l'ARN Pol II, ce qui a un impact sur la fonction de l'élongine A. | ||||||