Inhibiteurs EID-3

Les inhibiteurs courants de l'EID-3 comprennent, entre autres, l'acide anacardique CAS 16611-84-0, la curcumine CAS 458-37-7, (+/-)-JQ1 et la folitixorine (mélange de diastéréoisomères) CAS 3432-99-3.

Les inhibiteurs de l'EID-3 engloberaient une classe de composés conçus pour inhiber directement la protéine EID-3 ou pour moduler indirectement ses activités en perturbant les voies associées. Étant donné que les inhibiteurs spécifiques de l'EID-3 restent largement à définir, l'approche actuelle se concentre sur la voie plus large de l'EP300, en tirant parti de son rôle central dans l'acétylation et la régulation transcriptionnelle.

Des composés tels que l'acide anacardique ciblent les activités de l'EP300 ou des histones acétyltransférases associées, modulant ainsi la cascade de signalisation dans laquelle opère l'EID-3. Le mécanisme diversifié de la curcumine lui confère une large portée sur plusieurs voies, y compris celles impliquant EP300. Par ailleurs, des inhibiteurs tels que JQ1 et ICG-001 offrent des possibilités de modulation transcriptionnelle, ce qui peut avoir des effets en aval sur la fonction de l'EID-3 dans la différenciation cellulaire. Les inhibiteurs des protéines de la famille BET, PU139 et PU141, peuvent jouer un rôle dans le réseau de régulation plus large qui influence les interactions de l'EID-3. Dans l'ensemble, l'utilisation combinée de ces inhibiteurs offre une approche en mosaïque pour comprendre et disséquer les fonctions et régulations complexes entourant l'EID-3 dans les contextes cellulaires.