EHZF inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the enhancer of zeste homolog (EZH), a protein that plays a crucial role in gene regulation through chromatin modification. EHZF, often referred to in the context of EHZF-like proteins, is involved in the regulation of gene expression by modulating the structure of chromatin, making certain regions of the DNA more or less accessible for transcription. This modulation is critical for various cellular processes, including differentiation, development, and the maintenance of cellular identity. EHZF inhibitors interfere with these processes by blocking the enzymatic activity of EHZF proteins, thereby preventing the addition of methyl groups to histone proteins, a key mechanism by which these proteins exert their regulatory functions.
Inhibitors of EHZF are valuable tools in research aimed at understanding the complex dynamics of epigenetic regulation. By selectively inhibiting EHZF activity, researchers can study the specific roles that these proteins play in chromatin remodeling and gene expression. This can help uncover how changes in chromatin structure influence cellular behavior and contribute to the regulation of various biological processes. Additionally, EHZF inhibitors can be used to explore the broader network of interactions within the cell that are influenced by chromatin state, providing insights into how epigenetic modifications are coordinated and maintained. These inhibitors are particularly useful in experiments designed to probe the mechanisms underlying gene silencing and activation, as well as in studies focused on the long-term stability of gene expression patterns across different cell types and developmental stages. Overall, EHZF inhibitors are powerful tools for advancing our understanding of epigenetics and the intricate molecular mechanisms that regulate gene expression in eukaryotic cells.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
La 1,10-Phénanthroline est un chélateur des ions métalliques qui peut séquestrer les ions zinc et donc potentiellement interférer avec l'activité de liaison à l'ADN des protéines à doigt de zinc comme la ZNF281. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier l'expression des gènes. Elle pourrait affecter indirectement ZNF281 en modulant le paysage transcriptionnel. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A est un antibiotique antitumoral qui se lie à l'ADN et qui inhibe le facteur de transcription SP1. Le ZNF281 étant également un facteur de transcription, il pourrait y avoir des implications potentielles pour son activité. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs œstrogéniques (SERM) utilisé dans le traitement du cancer du sein. Étant donné l'association de ZNF703 avec le cancer du sein, le tamoxifène pourrait influencer son expression. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Le létrozole, un inhibiteur de l'aromatase, pourrait influencer indirectement l'expression de ZNF703 via la modulation des œstrogènes dans le cancer du sein. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, la trichostatine A peut modifier la structure de la chromatine et influencer la transcription de ZNF703. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib, un autre inhibiteur de CDK4/6, pourrait moduler indirectement l'expression de ZNF703 dans des environnements cellulaires spécifiques. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib, un inhibiteur de l'EGFR, affecte de multiples voies de signalisation en aval et peut avoir des effets indirects sur l'expression de ZNF703. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
En tant qu'inhibiteur de HER2/neu et de l'EGFR, le lapatinib pourrait influencer indirectement l'expression de ZNF703 dans les cancers du sein HER2+. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
En inhibant mTOR, l'évérolimus peut influencer divers processus cellulaires, affectant potentiellement l'expression de ZNF703 de manière indirecte. |