Les inhibiteurs d'EGFL5 sont une classe de composés chimiques qui agissent en modulant l'activité de la protéine 5 de type facteur de croissance épidermique (EGFL5), qui fait partie de la superfamille du facteur de croissance épidermique (EGF). Ces protéines sont connues pour leur implication dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et la migration des cellules. EGFL5, en particulier, se caractérise par des domaines semblables à ceux de l'EGF qui lui permettent de s'engager dans des voies de signalisation complexes. Le rôle des inhibiteurs d'EGFL5 est donc d'interagir spécifiquement avec cette protéine et d'inhiber son activité, ce qui peut influencer les cascades de signalisation en aval et le comportement cellulaire. Ces inhibiteurs peuvent être composés de diverses structures moléculaires, allant de petites molécules organiques à des composés peptidomimétiques plus importants, et sont généralement conçus pour se lier avec une spécificité et une affinité élevées aux sites fonctionnels de l'EGFL5, interférant avec son interaction avec d'autres composants cellulaires. Les mécanismes moléculaires par lesquels les inhibiteurs de l'EGFL5 agissent peuvent impliquer une liaison compétitive aux domaines de liaison au ligand de l'EGFL5 ou perturber sa capacité à se dimériser ou à interagir avec les protéines réceptrices à la surface des cellules. Ces interactions peuvent moduler des processus tels que le remodelage de la matrice extracellulaire, l'adhésion cellulaire et les voies de signalisation intracellulaires. En ciblant ces mécanismes, les inhibiteurs de l'EGFL5 peuvent influencer les voies cellulaires qui régulent la croissance et les changements cellulaires structurels. En raison de l'implication de la famille EGF dans un large éventail de processus cellulaires, les inhibiteurs d'EGFL5 représentent un outil puissant pour sonder le rôle biologique d'EGFL5 et comprendre ses contributions aux fonctions cellulaires normales ainsi qu'à sa dysrégulation. Le développement et l'étude de ces inhibiteurs sont essentiels pour améliorer la compréhension des relations structure-fonction de l'EGFL5 et des fondements moléculaires de ses voies de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui peut supprimer la voie PI3K/AKT, qui est souvent régulée à la hausse dans les cellules exprimant des niveaux élevés d'EGFL5, ce qui entraîne une réduction de la signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui peut réguler à la baisse la voie de signalisation PI3K/AKT, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés à EGFL5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui peut inhiber la voie MAPK/ERK susceptible d'être activée par la signalisation EGFL5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut supprimer la voie de la MAPK p38; EGFL5 peut réguler ou être régulé par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui peut modifier la voie de signalisation JNK qui pourrait être associée à l'activité de l'EGFL5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur non compétitif de MEK1/2, qui peut inhiber la voie MAPK/ERK, affectant éventuellement les cascades de signalisation impliquant EGFL5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la voie de signalisation mTOR, qui peut interagir avec les voies liées à l'EGFL5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibiteur de kinase de la famille Src qui peut affecter la voie de signalisation Src; EGFL5 peut faire partie de ce réseau de signalisation. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui peut modifier les voies de signalisation de l'EGFR potentiellement liées à l'EGFL5. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Comme le Gefitinib, cet inhibiteur de l'EGFR peut avoir un impact sur les voies de signalisation que l'EGFL5 peut influencer. | ||||||