Inhibiteurs EGFL4
Les inhibiteurs courants de l'EGFL4 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs d'EGFL4 englobent une gamme de composés qui ciblent diverses voies de signalisation, conduisant finalement à la réduction de l'activité d'EGFL4. Des composés comme l'erlotinib et le gefitinib ciblent la tyrosine kinase EGFR, qui est en amont de nombreuses cascades de signalisation, y compris celles qui peuvent impliquer EGFL4. L'inhibition de l'EGFR réduit l'activation des voies en aval telles que PI3K/AKT et MAPK/ERK, qui peuvent être cruciales pour les fonctions médiées par EGFL4. Cela conduit à une diminution globale des processus cellulaires que EGFL4 peut réguler, tels que la prolifération, la différenciation ou la migration.
D'autres composés, tels que la rapamycine et le LY294002, agissent respectivement sur les voies mTOR et PI3K. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut freiner la progression du cycle cellulaire et les signaux de croissance que EGFL4 est potentiellement impliqué dans la régulation. Le LY294002, en stoppant l'activité de PI3K, conduit à l'atténuation de la voie de signalisation AKT, qui est souvent un médiateur clé des signaux de survie et de prolifération. Ces actions contribuent collectivement à l'inhibition fonctionnelle d'EGFL4 en altérant l'environnement de signalisation dont il a besoin pour exercer ses effets. Les inhibiteurs de kinases tels que le dasatinib et l'imatinib peuvent élargir le répertoire d'inhibition d'EGFL4 en ciblant les kinases de la famille Src et la tyrosine kinase BCR-ABL, respectivement, qui peuvent également croiser les voies liées à EGFL4, contribuant ainsi à l'inhibition de l'activité fonctionnelle d'EGFL4 au sein de la cellule.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. En inhibant l'EGFR, il peut réduire la phosphorylation et l'activation des voies de signalisation en aval, telles que PI3K/AKT, qui pourraient être nécessaires à la transduction du signal médiée par EGFL4, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, une kinase clé dans la croissance et la prolifération cellulaires. Comme EGFL4 est associé à la prolifération cellulaire, l'inhibition de mTOR peut indirectement supprimer les effets fonctionnels d'EGFL4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui atténue la voie de signalisation PI3K/AKT. Si la fonction d'EGFL4 dépend de cette voie, son inhibition entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle d'EGFL4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui empêche l'activation de la voie de signalisation ERK/MAPK. Comme EGFL4 peut être impliqué dans la signalisation MAPK, son inhibition par U0126 peut conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle d'EGFL4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui peut perturber la voie de signalisation de la JNK. Si l'activité d'EGFL4 est modulée par la voie JNK, ce composé pourrait altérer la fonction d'EGFL4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activation des processus susceptibles d'être régulés par EGFL4, et donc une inhibition de son activité fonctionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, provoquant un stress cellulaire et inhibant potentiellement les voies de signalisation dans lesquelles EGFL4 pourrait être impliqué. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinases avec une spécificité pour RAF, VEGFR et PDGFR. Si la fonction d'EGFL4 est liée à ces kinases, son inhibition réduirait l'activité fonctionnelle d'EGFL4. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL et pourrait également affecter les voies de signalisation connexes susceptibles d'avoir un impact indirect sur l'activité fonctionnelle d'EGFL4. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples, y compris les kinases de la famille Src. Comme les kinases Src peuvent participer aux voies impliquant EGFL4, le dasatinib peut conduire à l'inhibition de la fonction d'EGFL4. | ||||||