Inhibiteurs EGF
Les inhibiteurs courants de l'EGF comprennent, entre autres, la suramine sodique CAS 129-46-4, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le géfitinib CAS 184475-35-2, le lapatinib CAS 231277-92-2 et l'afatinib-d4 CAS 850140-72-6.
Les inhibiteurs de l'EGF appartiennent à une classe chimique spécifique de composés méticuleusement conçus pour moduler l'activité du facteur de croissance épidermique (EGF) et de son récepteur, l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique). L'EGF est un facteur de croissance qui joue un rôle essentiel dans la prolifération, la différenciation et la survie des cellules en se liant à son récepteur, l'EGFR, et en déclenchant des cascades de signalisation en aval. Ces inhibiteurs sont des molécules bien pensées, conçues pour interagir avec l'EGF lui-même ou l'EGFR, et influencer leurs fonctions normales. Grâce à ces interactions, ils peuvent avoir un impact sur divers processus cellulaires associés à la croissance, à la différenciation et aux réponses cellulaires, sans modifier directement leurs sites de liaison ou leur implication dans les voies de transduction des signaux.
La conception des inhibiteurs de l'EGF repose sur une compréhension approfondie des attributs structurels et fonctionnels de l'EGF et de l'EGFR. Généralement développés à l'aide de méthodes de synthèse chimique avancées et éclairés par des connaissances en biologie cellulaire et en signalisation des facteurs de croissance, ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à l'EGF ou à l'EGFR. Cette sélectivité permet une modulation ciblée des voies cellulaires qui dépendent de l'activité de ces molécules spécifiques. Les inhibiteurs de l'EGF sont souvent des outils précieux pour élucider les subtilités de la croissance, de la différenciation et de la signalisation cellulaires. Le développement et l'utilisation des inhibiteurs de l'EGF contribuent à faire progresser notre connaissance de l'interaction complexe entre les facteurs de croissance et la dynamique cellulaire, offrant un aperçu des mécanismes moléculaires fondamentaux qui régissent les réponses cellulaires et contribuent aux réponses cellulaires aux changements de l'activité de l'EGF ou de l'EGFR.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine sodique présente des interactions uniques avec diverses macromolécules biologiques, notamment par sa capacité à se lier aux protéines et aux acides nucléiques. Sa grande structure polycyclique facilite de multiples interactions non covalentes, y compris des forces électrostatiques et hydrophobes, qui peuvent moduler les voies de signalisation. Ce composé influence également les processus cellulaires en modifiant l'activité des canaux ioniques et en affectant la dynamique des membranes, mettant en évidence son rôle complexe dans les systèmes biochimiques. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibition réversible du domaine tyrosine kinase de l'EGFR. | ||||||
Reveromycin A | 134615-37-5 | sc-202314 sc-202314A | 100 µg 500 µg | $188.00 $426.00 | 1 | |
La réveromycine A se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui lui permet de s'engager dans des interactions spécifiques avec les récepteurs des facteurs de croissance. Sa conformation unique permet une liaison sélective, influençant les cascades de signalisation en aval. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, facilitant la modulation rapide des réponses cellulaires. En outre, sa capacité à modifier la conformation des protéines met en évidence son rôle dans la régulation de la dynamique cellulaire et la promotion de voies biochimiques complexes. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, empêchant la signalisation en aval. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2 en ciblant leurs domaines kinases. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inhibition irréversible des tyrosines kinases EGFR, HER2 et HER4. | ||||||
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
Inhibition irréversible des tyrosines kinases EGFR et HER2. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inhibition irréversible des kinases EGFR, HER2 et HER4. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
Inhibiteur irréversible des tyrosines kinases EGFR, HER2 et HER4. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2 en ciblant leurs domaines kinases. | ||||||