Les inhibiteurs d'EG667705 sont une classe de composés chimiques conçus pour interférer avec des voies cellulaires spécifiques, ciblant souvent l'activité enzymatique impliquée dans la signalisation et la régulation cellulaires. La structure chimique de ces inhibiteurs est généralement constituée de motifs hétérocycliques, qui permettent une liaison sélective à des cibles protéiques spécifiques. Ces molécules peuvent présenter une grande affinité pour leurs sites cibles, en grande partie grâce à la liaison hydrogène, aux interactions hydrophobes et parfois aux interactions ioniques, qui contribuent à stabiliser leur liaison. Les inhibiteurs peuvent présenter une variété de groupes fonctionnels qui contribuent à la spécificité de leur liaison et à leur puissance, tels que des anneaux phényles halogénés, des liaisons amides et des substituants qui augmentent la lipophilie ou améliorent les propriétés pharmacocinétiques. En outre, la taille et l'orientation de ces groupements chimiques peuvent être cruciales pour permettre aux inhibiteurs d'occuper efficacement les sites actifs ou allostériques de leurs cibles moléculaires.La liaison des inhibiteurs d'EG667705 à leurs protéines cibles entraîne souvent une modulation des voies biochimiques, influençant les processus cellulaires en aval. En inhibant des enzymes clés ou des protéines régulatrices, ces composés peuvent modifier l'état de phosphorylation de diverses molécules de signalisation ou affecter la transcription des gènes, la croissance cellulaire et l'apoptose. Leur grande spécificité permet souvent une sélectivité importante entre différentes voies cellulaires, ce qui offre une capacité unique à disséquer des processus biologiques complexes. Les modifications chimiques de ces inhibiteurs peuvent être affinées afin d'améliorer leur activité ou leur stabilité dans différents environnements, tels que les variations de pH ou la présence d'enzymes métaboliques. Les variations structurelles peuvent également influencer leur capacité à pénétrer les membranes cellulaires, ce qui leur permet d'être plus ou moins efficaces dans différents compartiments cellulaires. Les mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs d'EG667705 produisent leurs effets dépendent souvent de leur structure chimique et du contexte biologique spécifique dans lequel ils sont appliqués.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui peut empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK, qui peut être impliquée dans la régulation de Fam237b. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui peut perturber la signalisation AKT, influençant potentiellement les voies associées à Fam237b. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la croissance cellulaire et les signaux de prolifération, en affectant éventuellement l'expression de Fam237b. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibiteur de la MAPK p38 qui modifie potentiellement les voies de réponse au stress susceptibles de réguler Fam237b. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK qui peut moduler les voies du stress et de l'apoptose, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de Fam237b. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K comme le LY294002, qui peut affecter la signalisation AKT et donc influencer Fam237b. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK, qui peut moduler la dynamique du cytosquelette et potentiellement affecter les processus cellulaires impliquant Fam237b. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de kinases de la famille SRC qui peut moduler diverses voies de signalisation, influençant éventuellement Fam237b. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut affecter la signalisation cellulaire et potentiellement avoir un impact sur les voies impliquant Fam237b. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibiteur de RAF qui peut affecter la voie MAPK/ERK, modulant potentiellement l'activité de Fam237b. | ||||||