Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs EG666827

Les inhibiteurs courants d'EG666827 comprennent, entre autres, l'α-Bungarotoxine CAS 11032-79-4 et l'Atropine CAS 51-55-8.

Les inhibiteurs d'EG666827 représentent une classe de petites molécules caractérisées par leur capacité à moduler des voies de signalisation spécifiques au sein des cellules. Ces composés sont généralement conçus pour interagir avec des cibles protéiques spécifiques impliquées dans les processus cellulaires, ce qui conduit à l'inhibition de leur fonction normale. Sur le plan structurel, ils possèdent souvent des systèmes d'anneaux aromatiques et des groupes fonctionnels qui facilitent la liaison avec leurs protéines cibles. La conception de ces inhibiteurs repose sur la compréhension de la structure moléculaire et des sites actifs de ces protéines, ce qui permet des interactions précises susceptibles de modifier l'activité de la cible. Par conséquent, les inhibiteurs d'EG666827 peuvent influencer une variété de mécanismes cellulaires, y compris les interactions protéine-protéine, les événements de phosphorylation et la régulation de l'expression des gènes. La relation structure-activité (SAR) exacte de ces inhibiteurs joue un rôle crucial dans leur puissance, leur spécificité et leur activité globale au sein des systèmes biologiques. Ces inhibiteurs sont connus pour avoir un impact sur la modulation des voies de signalisation qui sont au cœur de processus tels que la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose. Leur mécanisme d'action spécifique implique généralement de se lier à des protéines régulatrices clés, affectant ainsi les voies en aval et les réponses biologiques. En fonction de leur conception moléculaire, ils peuvent être hautement sélectifs pour leur protéine cible, réduisant ainsi la probabilité d'effets hors cible et renforçant leur efficacité dans leur contexte biologique spécifique. Leurs propriétés physicochimiques, telles que la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité, sont méticuleusement optimisées pour garantir qu'ils atteignent leurs cibles cellulaires et interagissent efficacement avec elles. Les chercheurs étudient souvent les inhibiteurs d'EG666827 dans une série de modèles expérimentaux afin de mieux comprendre leur influence sur les processus cellulaires, car ils offrent des informations précieuses sur la régulation des voies clés et la modulation des fonctions biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

α-Bungarotoxin

11032-79-4sc-202897
1 mg
$344.00
5
(1)

Toxine de venin de serpent qui se lie de manière irréversible aux nAChR et peut inhiber la Chrna9 en bloquant les sites de liaison de l'acétylcholine.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

L'antagoniste du récepteur muscarinique de l'acétylcholine, bien qu'il n'inhibe pas directement la Chrna9, peut inhiber les voies de signalisation en aval activées par la libération d'acétylcholine, ce qui peut moduler indirectement l'activité de la Chrna9.