Les inhibiteurs EG666203 sont une classe de composés chimiques caractérisés par leur capacité à inhiber spécifiquement l'activité d'une cible biologique particulière, associée à des voies cellulaires impliquées dans la transduction des signaux, les interactions protéine-protéine et les processus métaboliques. Ces inhibiteurs partagent souvent une structure centrale qui leur permet de se lier à la cible visée avec une spécificité et une affinité élevées. La liaison induit généralement un changement de conformation de la protéine cible, ce qui modifie sa fonction ou entrave son activité. L'architecture moléculaire des inhibiteurs d'EG666203 comprend souvent des groupes fonctionnels qui interagissent avec le site actif ou le site allostérique de la cible, stabilisant le complexe et empêchant l'activité normale de la protéine. Par conséquent, ces inhibiteurs peuvent réguler divers processus et voies cellulaires, offrant ainsi des outils potentiels pour moduler des activités biochimiques spécifiques dans le cadre de la recherche.Chimiquement, les inhibiteurs d'EG666203 présentent une série de variations structurelles qui contribuent à leurs propriétés de liaison et à leurs effets biologiques. Ces composés peuvent présenter des caractéristiques telles que des anneaux aromatiques, des hétérocycles et des chaînes latérales contenant des groupes polaires ou non polaires pour améliorer la solubilité, la perméabilité et les capacités de liaison. L'optimisation structurelle est souvent réalisée pour affiner leur sélectivité, en veillant à ce qu'ils interagissent principalement avec les cibles visées tout en minimisant les effets hors cible. La polyvalence de ces inhibiteurs les rend utiles pour disséquer les voies de signalisation et comprendre la fonction des cibles biologiques qu'ils inhibent. Dans les études biochimiques, les inhibiteurs d'EG666203 sont des outils précieux pour sonder l'activité et la régulation des protéines, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes fondamentaux des fonctions cellulaires. Leur conception et leur synthèse nécessitent une compréhension détaillée de la structure de la cible et du mécanisme d'inhibition souhaité, ce qui permet de créer une classe de composés divers, puissants et adaptés à des interactions biochimiques spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibe les histones désacétylases, entraînant une acétylation accrue des histones, ce qui peut favoriser la transcription des gènes, y compris potentiellement ceux codant pour la Pramel50. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Induit la déméthylation de l'ADN, ce qui peut activer la transcription de gènes silencieux, augmentant potentiellement l'expression de Pramel50 s'il est régulé épigénétiquement. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibe la voie ubiquitine-protéasome, entraînant une dégradation réduite des protéines ubiquitinées, ce qui peut stabiliser Pramel50 s'il est sujet à la dégradation protéasomale. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Bloque la translocation des ribosomes eucaryotes, inhibant la synthèse des protéines, ce qui diminuerait la synthèse de la plupart des protéines, y compris la Pramel50. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibiteur de kinase à large spectre, qui peut inhiber les protéines kinases qui phosphorylent Pramel50, affectant son activité et/ou sa stabilité. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), perturbant l'homéostasie du calcium, ce qui peut influencer la régulation calcium-dépendante de la Pramel50. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibe spécifiquement le protéasome 26S, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de Pramel50 en réduisant sa dégradation s'il est régulé par ubiquitination. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui pourrait réduire la signalisation AKT, affectant les protéines en aval, y compris Pramel50 si elle est en aval de cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), ce qui pourrait affecter la signalisation ERK et potentiellement modifier l'état de phosphorylation de Pramel50 s'il s'agit d'un substrat. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se lie à la protéine de liaison FK506 (FKBP12) et inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), ce qui peut affecter Pramel50 s'il est impliqué dans les voies régulées par mTOR. | ||||||