Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs EG665389

Les inhibiteurs courants de l'EG665389 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs de l'EG665389 sont une classe de composés chimiques connus pour leur capacité à inhiber spécifiquement l'activité de la protéine ou de l'enzyme EG665389. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif ou à un autre domaine fonctionnel de la protéine, empêchant ainsi son activité biologique normale. La diversité structurelle des inhibiteurs de l'EG665389 est grande, avec de nombreux dérivés conçus pour optimiser l'affinité et la spécificité de leur liaison à la protéine cible. En général, ces composés présentent un mélange de régions hydrophobes et hydrophiles, ce qui leur permet d'interagir avec les résidus polaires et non polaires de la protéine EG665389. La conception et la synthèse des inhibiteurs de EG665389 impliquent une compréhension approfondie de la structure 3D de la protéine, ce qui permet la formation d'interactions puissantes par le biais de la liaison hydrogène, des forces de van der Waals et parfois des complexes de coordination métallique. Le mécanisme d'inhibition peut varier selon que le composé agit comme un inhibiteur compétitif ou non compétitif, ce qui influence le degré et la nature de leurs effets inhibiteurs sur la fonction de la protéine EG665389.Chimiquement, les inhibiteurs de EG665389 peuvent incorporer divers groupes fonctionnels, y compris des anneaux aromatiques, des amides, des hétérocycles et des substituants tels que des halogènes ou des groupes nitro qui améliorent leurs propriétés de liaison. Ils présentent souvent une inhibition sélective, ce qui leur permet de cibler spécifiquement la protéine EG665389 tout en minimisant les interactions hors cible avec d'autres protéines. La modélisation moléculaire avancée et le criblage à haut débit ont facilité la découverte et l'optimisation de ces inhibiteurs, permettant d'affiner leurs propriétés pharmacocinétiques et physicochimiques, telles que la solubilité, la stabilité et la perméabilité membranaire. En outre, certains inhibiteurs d'EG665389 sont développés en tant que prodrogues, c'est-à-dire qu'ils sont métaboliquement activés au sein d'un système biologique pour produire une forme active capable de se lier à la protéine cible et de l'inhiber. Ces modifications améliorent souvent la biodisponibilité et l'efficacité globale du composé en tant qu'inhibiteur. Cette classe chimique représente un aspect important de la chimie moléculaire, en particulier pour la compréhension des interactions protéine-ligand et le développement de modulateurs biochimiques hautement sélectifs.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibe PI3K, empêchant ainsi l'activation d'Akt en aval; cette inactivation peut réduire la phosphorylation et l'activité subséquente de Gm7616.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibe PI3K, entraînant une diminution des événements de phosphorylation médiés par Akt qui sont nécessaires à l'activation de Gm7616.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Se lie à mTOR et l'inhibe, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des protéines, y compris la synthèse de Gm7616, et donc une inhibition de son accumulation.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibe MEK1, empêchant ainsi l'activation d'ERK et la phosphorylation subséquente des protéines, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de Gm7616.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibe la MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses au stress pouvant conduire à l'activation de Gm7616, réduisant ainsi son activité.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibe JNK, diminuant ainsi les événements transcriptionnels médiés par AP-1 qui pourraient diminuer l'expression et l'activité de Gm7616.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibe le protéasome 26S, ce qui peut empêcher la dégradation des protéines inhibitrices qui se lient à Gm7616 et l'inactivent.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Inhibe l'activité du protéasome, conduisant potentiellement à l'accumulation de protéines qui se lient à Gm7616 et l'inhibent.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibe les kinases de la famille Src, ce qui entraîne une réduction de l'activation des cibles en aval, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du Gm7616.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe les tyrosines kinases Abl, empêchant la phosphorylation et l'activation des molécules de signalisation qui peuvent être nécessaires à l'activation de Gm7616.