Inhibiteurs EG628456

Les inhibiteurs courants de l'EG628456 comprennent, entre autres, la L-Méthionine [R,S]-Sulfoximine CAS 15985-39-4, le Cycloheximide CAS 66-81-9, la Tunicamycine CAS 11089-65-9, la Chloroquine CAS 54-05-7 et la Puromycine CAS 53-79-2.

Les inhibiteurs de Ctag2l1 peuvent indirectement influencer l'activité de Ctag2l1 en affectant les voies et processus connexes. Ces inhibiteurs sont divers et agissent à différentes étapes de la synthèse et de la modification des protéines et de l'ARNt. La méthionine sulfoximine, par exemple, peut indirectement entraver les processus métaboliques de l'ARNt en affectant la disponibilité des acides aminés. Le cycloheximide et l'anisomycine perturbent la synthèse des protéines, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur les interactions protéine-protéine au sein du complexe cytoplasmique EKC/KEOPS. Le rôle de la tunicamycine dans l'inhibition de la glycosylation peut affecter la stabilité et la fonction du complexe, tandis que l'effet de la chloroquine sur l'activité lysosomale et l'autophagie pourrait également influencer indirectement les complexes protéiques cytoplasmiques.

Des composés comme la puromycine, la pactamycine, la néomycine, l'émétine, l'harringtonine et l'homoharringtonine interagissent avec le ribosome pour inhiber la synthèse des protéines à différents stades. En perturbant la synthèse des protéines, ces composés peuvent empêcher la formation ou le bon fonctionnement de complexes protéiques, tels que l'EKC/KEOPS, en limitant la disponibilité des composants protéiques nécessaires. Les effets de l'oligomycine sur les niveaux d'ATP peuvent avoir des répercussions considérables sur le métabolisme cellulaire, y compris sur les processus qui nécessitent un apport d'énergie, comme la modification de l'ARNt.