EG626215 Activateurs
Les activateurs courants de l'EG626215 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.
Ccdc196, une protéine contenant un domaine coiled-coil, joue un rôle crucial dans des processus cellulaires qui n'ont pas encore été entièrement élucidés. L'activation de Ccdc196 est régulée de manière complexe par diverses substances chimiques qui modulent directement ou indirectement son expression et son rôle fonctionnel. La fonction de Ccdc196 semble impliquer des interactions avec le domaine coiled-coil, participant éventuellement à la dynamique structurelle cellulaire ou aux voies de signalisation.
Les mécanismes d'activation du Ccdc196 impliquent des modulateurs épigénétiques tels que la trichostatine A, le butyrate de sodium et la 5-Aza-2'-désoxycytidine, qui influencent respectivement l'acétylation des histones et la déméthylation de l'ADN au niveau du promoteur du Ccdc196. En outre, les inhibiteurs des voies de signalisation TGF-β/Smad (SB431542), GSK-3 (GSK-3 Inhibitor IX et CHIR99021), JNK (JNK Inhibitor II et SP600125), PI3K/Akt (LY294002) et MEK/ERK (MEK Inhibitor et Trametinib) activent directement le Ccdc196. Chacun de ces produits chimiques établit un mécanisme unique en interagissant directement avec le Ccdc196 ou en modulant des voies de signalisation spécifiques liées à son activation. Malgré la compréhension détaillée de ces mécanismes d'activation, les processus et voies cellulaires précis influencés par le Ccdc196 restent difficiles à cerner. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour découvrir les fonctions spécifiques et les effets en aval de l'activation du Ccdc196, afin de mettre en lumière son rôle dans la physiologie cellulaire et ses implications potentielles dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A active le Ccdc196 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones au niveau du promoteur du Ccdc196. Cette modification épigénétique crée un état chromatinien permissif, facilitant l'expression accrue du Ccdc196 et favorisant les réponses cellulaires associées à sa fonction. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium active le Ccdc196 en inhibant les histones désacétylases, ce qui favorise l'acétylation des histones au niveau du promoteur du Ccdc196. Cette modulation épigénétique établit un environnement chromatinien permissif, facilitant l'augmentation de l'expression du Ccdc196 et contribuant aux réponses cellulaires associées à son rôle fonctionnel. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine active le Ccdc196 en inhibant les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN au niveau du promoteur du Ccdc196. Cette altération épigénétique renforce l'expression du Ccdc196, créant un environnement propice à son rôle fonctionnel et favorisant les réponses cellulaires associées à l'activation du Ccdc196. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque active le Ccdc196 par le biais de l'inhibition des HDAC, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones au niveau du promoteur du Ccdc196. Cette modulation épigénétique établit un état chromatinien favorable à l'augmentation de l'expression du Ccdc196, contribuant ainsi aux réponses cellulaires associées à son rôle fonctionnel. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 active le Ccdc196 en inhibant la voie de signalisation TGF-β/Smad. Cette inhibition entraîne une augmentation de l'expression du Ccdc196 et favorise les réponses cellulaires associées à sa fonction. Le rôle du SB431542 dans la modulation de la signalisation TGF-β/Smad établit un mécanisme direct d'activation du Ccdc196. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'inhibiteur IX de la GSK-3 active Ccdc196 en inhibant la GSK-3, ce qui entraîne une stabilisation accrue de la β-caténine. Cette activation renforce l'expression du Ccdc196 et favorise les réponses cellulaires associées à son rôle fonctionnel. La modulation de la voie Wnt/β-caténine établit un mécanisme direct d'activation du Ccdc196. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inhibiteur JNK II active le Ccdc196 en inhibant la kinase c-Jun N-terminale (JNK), ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de c-Jun. Cette modulation renforce l'expression du Ccdc196 et favorise les réponses cellulaires associées à son rôle fonctionnel. Le rôle de l'inhibiteur JNK II dans l'inhibition de la voie JNK établit un mécanisme direct d'activation du Ccdc196. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 active le Ccdc196 en inhibant la signalisation PI3K/Akt. Cette inhibition entraîne une augmentation de l'expression du Ccdc196 et favorise les réponses cellulaires associées à son rôle fonctionnel. Le rôle du LY294002 dans la modulation de la signalisation PI3K/Akt établit un mécanisme direct pour l'activation du Ccdc196. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib active le Ccdc196 en inhibant la MEK dans la voie MAPK/ERK. Cette inhibition entraîne une augmentation de l'expression du Ccdc196 et favorise les réponses cellulaires associées à son rôle fonctionnel. Le rôle du trametinib dans la modulation de la voie MAPK/ERK établit un mécanisme direct d'activation du Ccdc196. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inhibiteur de GSK-3 XVI active Ccdc196 en inhibant GSK-3, ce qui entraîne une stabilisation accrue de la β-caténine. Cette activation renforce l'expression du Ccdc196 et favorise les réponses cellulaires associées à son rôle fonctionnel. Le rôle de CHIR99021 dans la modulation de la voie Wnt/β-caténine établit un mécanisme direct d'activation du Ccdc196. | ||||||