Le gène Pramel53, classé parmi les gènes PRAME-like 53 et censé être actif dans le cytoplasme, représente un élément relativement peu étudié de la physiologie cellulaire. Les détails complexes de ses fonctions précises au sein de la cellule n'ont pas encore été entièrement élucidés. Cependant, la localisation prévue dans le cytoplasme suggère un rôle dans l'orchestration de processus cellulaires clés en dehors du noyau. La famille PRAME-like, à laquelle appartient Pramel53, partage une homologie avec la famille des antigènes du cancer/des testicules et est connue pour être impliquée dans diverses fonctions cellulaires, notamment la régulation du cycle cellulaire, le contrôle transcriptionnel et la modulation de la réponse immunitaire. Compte tenu de son activité prédictive dans le cytoplasme, Pramel53 pourrait jouer un rôle crucial dans la médiation des cascades de signalisation et des réponses cellulaires aux stimuli extracellulaires.
L'inhibition de Pramel53, telle qu'elle est décrite par divers composés chimiques, dévoile des connexions potentielles entre ce gène et des voies de signalisation cellulaires critiques. L'inhibition indirecte par des voies telles que mTOR, p38 MAPK, PI3K/Akt, ubiquitin-proteasome et JNK suggère un rôle régulateur à multiples facettes pour Pramel53. L'inhibition directe ciblant des kinases spécifiques des voies MAPK et PI3K/Akt souligne son implication dans la modulation de ces cascades de signalisation clés. Ces mécanismes d'inhibition soulignent collectivement l'importance de Pramel53 dans le contexte plus large de la régulation cellulaire et son impact potentiel sur les processus cellulaires. La perturbation de la fonction de Pramel53 par divers inhibiteurs modifie le fonctionnement normal de ces voies, ce qui entraîne des changements dans les processus cellulaires et, probablement, les conséquences fonctionnelles en aval associées à l'activité de Pramel53. En conclusion, Pramel53, avec son activité cytoplasmique prédite, apparaît comme un gène jouant un rôle complexe dans la régulation cellulaire, influençant potentiellement diverses voies de signalisation. L'inhibition de Pramel53 par divers produits chimiques donne un aperçu de son implication complexe dans les processus cellulaires, mettant en lumière son importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur indirect agissant sur Pramel53 par l'intermédiaire de la voie mTOR. La rapamycine supprime mTOR, influençant les événements en aval et entraînant une altération des processus cellulaires et de la fonction de Pramel53. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe Pramel53 indirectement par l'intermédiaire de la voie p38 MAPK. Le SB203580 supprime l'activité de la MAPK p38, influençant les événements en aval et conduisant à une altération des processus cellulaires et de la fonction de Pramel53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur indirect agissant sur Pramel53 par l'intermédiaire de la voie PI3K/Akt. LY294002 supprime PI3K, perturbant la signalisation Akt en aval, ce qui entraîne une altération des processus cellulaires et une altération de la fonction de Pramel53. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur indirect affectant Pramel53 par l'intermédiaire du système ubiquitine-protéasome. Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui entraîne une modification des voies de dégradation des protéines et une altération de la fonction de Pramel53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe Pramel53 indirectement par la voie MAPK/ERK. Le PD98059 supprime l'activité de la MEK, influençant les événements en aval et conduisant à une altération des processus cellulaires et de la fonction de Pramel53. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur indirect affectant Pramel53 par l'intermédiaire du système ubiquitine-protéasome. Le MG-132 inhibe le protéasome, ce qui entraîne une modification des voies de dégradation des protéines et une altération de la fonction de Pramel53. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe Pramel53 indirectement par la voie JNK. SP600125 supprime l'activité JNK, influençant les événements en aval et conduisant à une altération des processus cellulaires et de la fonction de Pramel53. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur indirect agissant sur Pramel53 par l'intermédiaire de la voie PI3K/Akt. La wortmannine inhibe PI3K et perturbe la signalisation Akt en aval, ce qui entraîne une altération des processus cellulaires et de la fonction de Pramel53. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur direct ciblant la kinase RAF et ayant un impact sur Pramel53 par l'intermédiaire de la voie MAPK. Le sorafénib inhibe la kinase RAF, ce qui perturbe la signalisation en aval et entraîne une modification des processus cellulaires et une altération de la fonction de Pramel53. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Inhibiteur direct de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant Pramel53 par la voie de l'AMPK. Le A769662 active l'AMPK, ce qui entraîne une modification des processus cellulaires et une altération de la fonction de Pramel53. | ||||||