EG622744 Activateurs
Les activateurs courants de l'EG622744 comprennent, entre autres, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, le resvératrol CAS 501-36-0, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la forskoline CAS 66575-29-9.
Pramel53, un gène 53 de type PRAME principalement actif dans le cytoplasme et faisant partie intégrante de la membrane cellulaire, reste une facette relativement inexplorée de la physiologie cellulaire. Ses fonctions prédites suggèrent une implication dans des processus cellulaires cruciaux qui n'ont pas encore été complètement élucidés. La compréhension de ses mécanismes d'activation est essentielle pour déchiffrer son rôle dans l'homéostasie cellulaire. L'activité cytoplasmique prévue de la cible implique un rôle potentiel dans les cascades de signalisation intracellulaire, modulant peut-être les voies associées à la croissance cellulaire, au métabolisme ou à la réponse aux stimuli externes. En outre, son intégration dans la membrane cellulaire suggère un lien avec les événements de signalisation liés à la membrane. Le positionnement complexe de Pramel53 dans la cellule souligne son importance dans l'orchestration des réponses cellulaires.
L'activation de Pramel53 est étroitement liée à diverses voies biochimiques et cellulaires. Les produits chimiques présentés dans le tableau agissent comme des modulateurs, directement ou indirectement, influençant l'activité de la protéine. L'orthovanadate de sodium, par exemple, active indirectement Pramel53 en inhibant les phosphatases, ce qui entraîne une activation soutenue de la signalisation du facteur de croissance. De même, d'autres substances chimiques ont un impact sur les processus cellulaires, tels que la régulation épigénétique, la modification de la chromatine et la modulation des cascades de signalisation, contribuant ainsi au réseau complexe qui régit l'activation de la Pramel53. En conclusion, Pramel53 est un acteur fascinant et complexe de la physiologie cellulaire, dont l'activation est régulée de manière complexe par un réseau de voies de signalisation et de processus cellulaires. Une exploration plus poussée des spécificités de ces mécanismes promet de dévoiler toute l'étendue du répertoire fonctionnel de Pramel53 dans le paysage cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Un puissant inhibiteur des protéines tyrosine phosphatases, y compris PTP1B. En inhibant les phosphatases, il entraîne une activation soutenue des récepteurs tyrosine kinases, en particulier ceux associés à la signalisation des facteurs de croissance, favorisant indirectement l'activité de Pramel53 par le biais d'une transduction améliorée du signal. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un régulateur clé de l'homéostasie énergétique cellulaire. Augmente indirectement la régulation de Pramel53 en modulant l'AMPK, qui influence les processus cellulaires liés à l'activation de Pramel53, tels que l'autophagie et le métabolisme. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui induit la déméthylation de l'ADN. Régule épigénétiquement l'expression de Pramel53 en supprimant les groupes méthyles de sa région promotrice, ce qui entraîne une augmentation de l'activité transcriptionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Modifie la voie MAPK, affectant les cibles en aval. L'inhibition de p38 MAPK influence indirectement Pramel53 en modifiant l'environnement cellulaire et les cascades de signalisation liées à sa régulation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC qui module la structure de la chromatine. Influence indirectement l'expression de Pramel53 en favorisant un état ouvert de la chromatine, ce qui permet une meilleure accessibilité de la machinerie transcriptionnelle au locus du gène. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome affectant les voies de dégradation des protéines. En empêchant la dégradation de certaines protéines, il influence indirectement le milieu cellulaire, en agissant sur les voies associées à la régulation de Pramel53. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3-kinase perturbant la voie de signalisation PI3K/Akt. Régule indirectement Pramel53 en modulant les cascades de signalisation en aval, affectant les processus cellulaires liés à son activation. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Stimule directement l'AMPK, influençant l'équilibre énergétique cellulaire et ayant un impact indirect sur Pramel53 par le biais de voies sensibles à l'énergie. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine. Modifie les processus cellulaires liés à la signalisation Wnt, en affectant indirectement l'expression et l'activité de Pramel53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la PI3-kinase perturbant la voie PI3K/Akt. En inhibant la PI3-kinase, il régule indirectement Pramel53 par des effets en aval sur les processus cellulaires et les cascades de signalisation. | ||||||