Inhibiteurs EG436059
Les inhibiteurs courants de l'EG436059 comprennent, sans s'y limiter, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs d'EG436059 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ont la capacité d'inhiber spécifiquement l'activité de leur protéine ou voie cible, souvent en se liant et en bloquant le site actif ou un domaine régulateur. Ces inhibiteurs se caractérisent généralement par leur structure de petites molécules, ce qui leur permet de pénétrer les membranes cellulaires et de moduler efficacement les processus intracellulaires. Les inhibiteurs de l'EG436059 sont connus pour leur diversité structurelle, avec différents groupes fonctionnels et systèmes d'anneaux qui leur permettent d'interagir avec une série de cibles biologiques. Ces molécules contiennent souvent des groupements spécifiques qui améliorent leur affinité de liaison et leur sélectivité pour leur cible, ainsi que des propriétés chimiques telles que l'hydrophobicité ou les capacités de liaison hydrogène qui soutiennent leur fonction. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de l'EG436059 est généralement basé sur une liaison compétitive, où ils agissent comme des antagonistes du substrat naturel ou du ligand de la protéine cible. En occupant le site actif ou en modifiant la conformation de la protéine, ces inhibiteurs perturbent les activités biochimiques normales, telles que la catalyse enzymatique, la transduction des signaux ou les interactions protéine-protéine. La conception chimique de ces inhibiteurs s'appuie souvent sur les relations structure-activité (SAR) pour affiner leur efficacité et leur stabilité, ce qui permet d'obtenir des molécules très spécifiques et de minimiser les effets hors cible. Les affinités de liaison des inhibiteurs de l'EG436059 peuvent souvent être mesurées à l'aide d'essais biochimiques, fournissant des données sur leur puissance et la cinétique de leurs interactions. Cette classe d'inhibiteurs se caractérise également par son potentiel de modification chimique, où les altérations des groupes fonctionnels ou des chaînes latérales peuvent grandement influencer leur sélectivité, leur solubilité et leur activité biologique globale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X, un inhibiteur de la PKC, inhibe directement l'activité de la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC peut avoir un impact indirect sur l'AYAEV30TR, car la PKC est impliquée dans les voies de signalisation liées à la régulation de l'expression des gènes, modulant potentiellement l'activité de l'AYAEV30TR au niveau transcriptionnel. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D, un inhibiteur de la synthèse de l'ARN, interfère directement avec les processus transcriptionnels. En inhibant la synthèse de l'ARN, elle peut avoir un impact indirect sur AYAEV30TR, en perturbant la machinerie transcriptionnelle et en supprimant potentiellement l'expression d'AYAEV30TR au niveau de l'ARNm. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, interfère directement avec la dégradation protéasomale. L'inhibition de l'activité protéasomique peut avoir un impact indirect sur AYAEV30TR, car le protéasome est impliqué dans le renouvellement et la dégradation des protéines, ce qui pourrait entraîner l'accumulation d'AYAEV30TR et altérer ses fonctions cellulaires. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, interfère directement avec les processus de méthylation de l'ADN. L'inhibition de la méthylation de l'ADN peut avoir un impact indirect sur AYAEV30TR, car les modifications épigénétiques jouent un rôle dans la régulation des gènes, ce qui pourrait modifier le paysage épigénétique autour du gène AYAEV30TR et influencer son activité transcriptionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, inhibe directement l'activité de la protéine kinase activée par le mitogène (MAPK) p38. L'inhibition de p38 MAPK peut avoir un impact indirect sur AYAEV30TR, car p38 MAPK est impliqué dans les voies de signalisation liées à la réponse au stress et à la régulation de l'expression des gènes, modulant potentiellement l'activité d'AYAEV30TR dans des conditions de stress. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone, un antagoniste du récepteur de l'aldostérone, inhibe directement les récepteurs de l'aldostérone. L'inhibition des récepteurs de l'aldostérone peut avoir un impact indirect sur l'AYAEV30TR, car la signalisation de l'aldostérone est impliquée dans les processus cellulaires liés à la réponse au stress et à la régulation de l'expression des gènes, modulant potentiellement l'activité de l'AYAEV30TR dans des conditions d'influence hormonale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine, un ionophore de calcium, influence directement les niveaux de calcium intracellulaire. La modulation de la signalisation calcique peut avoir un impact indirect sur AYAEV30TR, car le calcium est un second messager clé impliqué dans diverses voies de signalisation, modifiant potentiellement l'activité d'AYAEV30TR en influençant les événements de signalisation en aval. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacine, un inhibiteur de l'histone désacétylase 6 (HDAC6), interfère directement avec l'activité de HDAC6. L'inhibition de HDAC6 peut avoir un impact indirect sur AYAEV30TR, car HDAC6 est impliqué dans la régulation de l'acétylation des histones et de la stabilité des protéines, modulant potentiellement le contrôle épigénétique et protéostatique de l'expression et de la fonction de AYAEV30TR. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662, un antagoniste de PPARγ, inhibe directement le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). L'inhibition de PPARγ peut avoir un impact indirect sur AYAEV30TR, car PPARγ est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes et des processus cellulaires liés au métabolisme, modulant potentiellement l'activité transcriptionnelle d'AYAEV30TR en réponse à des indices métaboliques. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93, un inhibiteur de CaMKII, inhibe directement l'activité de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII). L'inhibition de CaMKII peut avoir un impact indirect sur AYAEV30TR, car CaMKII est impliqué dans les voies de signalisation dépendantes du calcium liées à l'expression des gènes et aux processus cellulaires, modulant potentiellement l'activité d'AYAEV30TR en influençant les événements de signalisation en aval. | ||||||