Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs EG435949

Les inhibiteurs courants de l'EG435949 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 169316 CAS 152121-53-4 et PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de l'EG435949 représentent une classe chimique de composés principalement connus pour leur capacité à moduler des voies biologiques spécifiques par l'inhibition de leurs protéines ou enzymes cibles. Ces inhibiteurs sont caractérisés par un échafaudage central qui interagit avec des sites actifs particuliers au sein de leurs molécules cibles, bloquant l'activité normale et provoquant des effets en aval sur la signalisation et la fonction cellulaires. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de l'EG435949 contiennent souvent plusieurs anneaux aromatiques, fusionnés ou reliés par des liens flexibles, qui permettent à la molécule d'atteindre une conformation optimale pour se lier à sa cible. Les chaînes latérales et les substituants de ces anneaux sont généralement conçus pour améliorer l'affinité, la spécificité et la cinétique de liaison de l'inhibiteur à sa cible biologique. Cette classe chimique se distingue par son haut degré de sélectivité, les substituants étant méticuleusement choisis pour améliorer l'interaction avec le site de liaison tout en minimisant les effets hors cible. Ces composés présentent généralement une gamme variée de propriétés chimiques, y compris la solubilité et la lipophilie, qui peuvent être finement ajustées pour optimiser leur biodisponibilité et leur stabilité métabolique. En raison de leur grande spécificité de liaison, les inhibiteurs d'EG435949 sont précieux pour l'étude des interactions protéine-protéine et des voies biochimiques dans une variété de systèmes cellulaires. Le développement de ces inhibiteurs implique souvent des études de relations structure-activité (SAR), où les modifications de leur structure chimique conduisent à des variations de l'activité biologique, fournissant des informations sur leurs mécanismes de liaison et leur puissance. En outre, la polyvalence de leur conception structurelle permet de les modifier pour les adapter à différentes cibles, ce qui fait des inhibiteurs d'EG435949 un outil polyvalent en biologie moléculaire pour sonder des voies spécifiques et élucider le rôle de diverses protéines dans des réseaux cellulaires complexes.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un puissant inhibiteur de la PI3-kinase, qui perturbe la voie PI3K/Akt. Vmn1r244 est étroitement lié à cette voie, et Wortmannin inhibe indirectement Vmn1r244 en perturbant les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne des altérations de l'expression et de la fonction de Vmn1r244 dans le contexte cellulaire.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur sélectif de la PI3-kinase, qui perturbe la voie PI3K/Akt. Vmn1r244 est associé à cette voie, et le LY294002 inhibe indirectement Vmn1r244 en influençant les cascades de signalisation en aval, ce qui entraîne des modifications de l'expression et de la fonction de Vmn1r244 dans le milieu cellulaire.

PD 169316

152121-53-4sc-204168
sc-204168A
sc-204168B
sc-204168C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$86.00
$153.00
$275.00
$452.00
3
(1)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui perturbe la signalisation de la MAPK. Vmn1r244, étant en aval de cette voie, est indirectement influencée par le SB203580. L'inhibition se produit par la perturbation de la signalisation de la MAPK p38, entraînant des modifications de l'expression et de la fonction de Vmn1r244 dans le contexte cellulaire.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui perturbe la voie de la MAPK. Vmn1r244 est positionné en aval de cette voie, et son activité est indirectement influencée par le PD98059. L'inhibition se produit par la perturbation de la cascade de signalisation MAPK, entraînant des modifications de l'expression et de la fonction de Vmn1r244 dans le milieu cellulaire.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la JNK, affectant la voie de signalisation de la JNK. Vmn1r244 est indirectement influencée par SP600125, positionnée en aval dans la voie JNK. L'inhibition se produit par la perturbation de la cascade JNK, entraînant des modifications de l'expression et de la fonction de Vmn1r244 dans le contexte cellulaire.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000C
10 µg
100 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$3000.00
59
(3)

La caliculine A est un puissant inhibiteur de la protéine phosphatase, qui perturbe la dynamique de la phosphorylation cellulaire. L'activité de Vmn1r244 est modulée par des événements de phosphorylation, et la caliculine A inhibe indirectement Vmn1r244 en influençant l'activité de la protéine phosphatase, ce qui entraîne une modification des schémas de phosphorylation qui a un impact sur la fonction de Vmn1r244 au sein de la cellule.