Inhibiteurs EG432995
Les inhibiteurs EG432995 courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de lipase, THL CAS 96829-58-2, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, GW4869 CAS 6823-69-4 et (±)-Blebbistatin CAS 674289-55-5.
Les inhibiteurs d'EG432995 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour interagir spécifiquement avec leurs molécules cibles et moduler leur fonction, généralement des protéines ou des enzymes impliquées dans des processus cellulaires. La structure de ces inhibiteurs se caractérise souvent par un échafaudage central qui permet de se lier au site actif ou allostérique d'une protéine cible, affectant ainsi l'activité biologique de la protéine. La structure centrale de ces inhibiteurs est généralement composée d'anneaux aromatiques, de systèmes hétérocycliques et de groupes fonctionnels qui permettent une orientation spatiale précise et une affinité de liaison. Les interactions moléculaires entre les inhibiteurs EG432995 et leurs cibles comprennent des liaisons hydrogène, des contacts hydrophobes et des interactions d'empilement π-π, qui confèrent aux inhibiteurs leur spécificité et leur puissance. Ces interactions sont essentielles à leur efficacité pour bloquer ou modifier la fonction de leurs protéines cibles. La conception chimique des inhibiteurs EG432995 est adaptée pour obtenir des propriétés pharmacocinétiques et de stabilité favorables, garantissant que les composés restent stables dans des conditions physiologiques et atteignent efficacement leurs cibles dans les systèmes biologiques. Leur solubilité, leur biodisponibilité et leur stabilité métabolique sont optimisées par des modifications chimiques telles que l'inclusion de groupes fonctionnels polaires ou de groupements hydrophobes, en fonction de l'équilibre souhaité entre la solubilité et la perméabilité membranaire. En outre, les structures chimiques de ces inhibiteurs sont modifiées pour résister à la dégradation enzymatique et améliorer leur demi-vie, ce qui permet d'obtenir un effet durable sur les molécules cibles. Dans l'ensemble, les principes de conception des inhibiteurs EG432995 mettent l'accent à la fois sur la spécificité de la cible et sur des propriétés physicochimiques favorables afin de garantir leur efficacité dans la modulation de voies biologiques spécifiques sans être prématurément dégradés ou inactivés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
La THL inhibe les lipases, ce qui a un impact sur le métabolisme des lipides. En ciblant directement la formation des gouttelettes lipidiques, elle peut entraver l'implication de Smim22 dans ce processus, perturbant potentiellement la dynamique des lipides cellulaires et inhibant la biogenèse des gouttelettes lipidiques. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Le dihydrochlorure monohydraté de Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), influençant l'organisation du cytosquelette d'actine. Indirectement, il peut moduler le rôle prédit de Smim22 dans la régulation du cytosquelette d'actine, affectant potentiellement la morphologie et la migration cellulaires. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A inhibe la polymérisation de l'actine. En ciblant directement la dynamique de l'actine, elle peut entraver l'implication de Smim22 dans la régulation de l'organisation du cytosquelette d'actine, influençant la morphologie cellulaire et inhibant potentiellement la migration cellulaire. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 inhibe la sphingomyélinase neutre, ce qui a un impact sur le métabolisme des lipides. En modulant les voies des sphingolipides, il influence indirectement le rôle potentiel de Smim22 dans la formation des gouttelettes lipidiques, perturbant potentiellement la dynamique des lipides cellulaires et inhibant la biogenèse des gouttelettes lipidiques. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatine inhibe la myosine II ATPase, affectant ainsi la dynamique de l'actine. Indirectement, elle peut moduler le rôle prédit de Smim22 dans la régulation du cytosquelette d'actine, ce qui pourrait altérer la morphologie cellulaire et inhiber la migration des cellules. | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | 1 | |
GSK 269962A inhibe ROCK1, ce qui a un impact sur l'organisation du cytosquelette d'actine. Indirectement, il peut moduler le rôle de Smim22 dans la régulation de la dynamique de l'actine, influençant la morphologie cellulaire et inhibant potentiellement la migration cellulaire. | ||||||
Fatostatin | 125256-00-0 | sc-507496 | 100 mg | $450.00 | ||
La fatostatine inhibe le SREBP, ce qui affecte le métabolisme des lipides. Indirectement, elle peut moduler l'implication potentielle de Smim22 dans la formation de gouttelettes lipidiques, en perturbant la dynamique des lipides cellulaires et en inhibant la biogenèse des gouttelettes lipidiques. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Le CK-666 inhibe le complexe Arp2/3, ce qui a un impact sur la polymérisation de l'actine. En ciblant directement la dynamique de l'actine, il peut interférer avec le rôle prédit de Smim22 dans la régulation du cytosquelette d'actine, influençant la morphologie cellulaire et inhibant potentiellement la migration cellulaire. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique inhibe les enzymes du métabolisme des lipides. En modulant le métabolisme des lipides, il peut indirectement affecter l'implication potentielle de Smim22 dans la formation des gouttelettes lipidiques, en perturbant la dynamique des lipides cellulaires et en inhibant la biogenèse des gouttelettes lipidiques. | ||||||