Inhibiteurs EG384244
Les inhibiteurs courants de l'EG384244 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le triptolide CAS 38748-32-2, le CX-5461 CAS 1138549-36-6 et le flavopiridol CAS 146426-40-6.
Les inhibiteurs de l'EG384244 font référence à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec une cible biologique et en inhiber l'activité, souvent au niveau moléculaire. La structure des inhibiteurs de l'EG384244 comprend généralement un échafaudage central qui se lie sélectivement à sa cible, ce qui lui confère une forte affinité et une grande spécificité. Cette liaison interfère avec la fonction biologique de la cible, entraînant une altération de son activité normale. Les structures de base de ces inhibiteurs comprennent souvent diverses entités chimiques qui permettent d'affiner leur interaction avec la cible, améliorant ainsi leur puissance, leur stabilité et leur sélectivité. Ils peuvent comporter des groupes fonctionnels qui permettent la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals, qui sont essentielles à leur action inhibitrice. En outre, la conception de ces inhibiteurs est généralement guidée par des études de relations structure-activité (SAR), qui permettent d'optimiser leurs propriétés biochimiques.Le développement des inhibiteurs EG384244 nécessite une compréhension précise de la structure de leur cible, des sites de liaison et des mécanismes moléculaires qui régissent leur activité. D'un point de vue chimique, ces inhibiteurs peuvent varier considérablement en taille et en complexité, allant de petites molécules organiques à des structures plus complexes avec des systèmes d'anneaux multiples, des hétéroatomes et des chaînes latérales conçues pour améliorer leur liaison et leurs propriétés physicochimiques. Leur synthèse implique souvent une variété de réactions organiques visant à construire l'échafaudage souhaité et à ajouter des groupes fonctionnels qui contribuent à l'efficacité de la liaison et à la stabilité métabolique. Ces inhibiteurs sont généralement évalués in vitro pour leur puissance et leur spécificité, et des modifications chimiques sont apportées de manière itérative pour améliorer leur efficacité. Dans l'ensemble, les inhibiteurs d'EG384244 servent d'outils pour moduler les voies biologiques et sont le résultat d'une conception chimique complexe visant des interactions moléculaires précises avec la cible visée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Inhibiteur de la transcription de l'ADN se liant à l'ARN polymérase. L'actinomycine D inhibe directement Foxl3 en empêchant la transcription médiée par l'ARN polymérase II, en perturbant sa capacité à se lier à des séquences d'ADN spécifiques dans des régions cis-régulatrices. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibiteur de l'ARN polymérase II affectant la transcription. L'alpha-amanitine inhibe directement Foxl3 en ciblant l'ARN polymérase II, ce qui entraîne un blocage spécifique de la synthèse de l'ARN et a un impact négatif sur l'activité du facteur de transcription se liant à l'ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibiteur de l'élongation transcriptionnelle. Le triptolide inhibe directement Foxl3 en supprimant l'élongation de l'ARN polymérase II, en perturbant sa capacité à se lier aux régions cis-régulatrices et en exerçant une régulation négative sur la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Inhibiteur sélectif de l'ARN polymérase I. CX-5461 inhibe indirectement Foxl3 en perturbant la synthèse de l'ARN ribosomal, ce qui peut avoir un impact sur la liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II et entraîner une régulation négative de la transcription dans les régions cis-régulatrices. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de CDK affectant la transcription. Le flavopiridol inhibe directement Foxl3 en ciblant les CDK, cruciales pour l'activité de l'ARN polymérase II, affectant potentiellement sa fonction de facteur de transcription se liant à l'ADN et la régulation négative de la transcription. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibiteur de l'élongation de la transcription. Le DRB inhibe directement Foxl3 en empêchant l'élongation de l'ARN polymérase II, en entravant son interaction avec les régions cis-régulatrices et en entraînant une régulation négative de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur de p300/CBP affectant la transcription. Le C646 inhibe directement Foxl3 en ciblant p300/CBP, modulant sa fonction de coactivateur dans la transcription médiée par l'ARN polymérase II et perturbant potentiellement l'activité du facteur de transcription se liant à l'ADN. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Analogue nucléosidique inhibant l'ARN polymérase II. La fludarabine inhibe directement Foxl3 en s'incorporant à l'ARN, en perturbant l'activité de l'ARN polymérase II et en ayant un impact négatif sur la fonction de facteur de transcription se liant à l'ADN dans les régions cis-régulatrices. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibiteur de la topoisomérase II affectant la structure de l'ADN. L'étoposide inhibe directement Foxl3 en provoquant des lésions de l'ADN et en modifiant la structure de la chromatine, ce qui pourrait perturber son activité de facteur de transcription se liant à l'ADN dans les régions cis-régulatrices. | ||||||