Foxl3, membre de la famille des boîtes à tête de fourche, est un facteur de transcription central qui se lie à l'ADN et qui devrait jouer un rôle dans les activités de liaison à l'ADN spécifiques à l'ARN polymérase II et à la séquence spécifique de la région cis-régulatrice. Ce gène aux multiples facettes est impliqué dans divers processus cellulaires, notamment la morphogenèse des structures anatomiques, la différenciation cellulaire et la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. Son importance est soulignée par son influence potentielle sur l'orchestration complexe de l'expression génétique, le pilotage du développement cellulaire et la régulation transcriptionnelle. L'activation de Foxl3 est un processus complexe régi par un spectre de mécanismes régulateurs qui modulent délicatement son activité transcriptionnelle. Les subtilités impliquent l'interaction de diverses voies de signalisation cellulaires et du paysage épigénétique. Par exemple, les modifications des histones, telles que l'acétylation, jouent un rôle crucial dans l'activation de Foxl3, certains produits chimiques influençant les enzymes responsables de ces modifications. En outre, la modulation des voies de signalisation, notamment TGF-β, PI3K et JNK, contribue à l'activation nuancée de Foxl3. Cet ensemble diversifié d'éléments régulateurs met en évidence l'adaptabilité de Foxl3 en réponse à différents signaux cellulaires, ce qui lui permet de remplir ses rôles dans la régulation transcriptionnelle et la différenciation cellulaire.
Les mécanismes généraux d'activation de Foxl3 mettent en évidence sa réactivité à une série de signaux chimiques, soulignant son rôle de régulateur clé dans les processus cellulaires. L'interaction orchestrée de ces éléments régulateurs amplifie l'implication de Foxl3 dans la danse complexe de l'expression génétique, orientant les voies cellulaires vers la morphogenèse des structures anatomiques et favorisant la différenciation cellulaire. L'élucidation des détails spécifiques de l'activation de Foxl3 permet de mieux comprendre son importance fonctionnelle dans la physiologie cellulaire, en mettant en lumière le réseau complexe d'interactions qui régissent son activité transcriptionnelle et ses fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque augmente la régulation de Foxl3 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui entraîne une augmentation de l'activité transcriptionnelle. Il favorise l'implication de Foxl3 dans la morphogenèse des structures anatomiques et la différenciation cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome connu pour perturber la dégradation des protéines ubiquitinées. L'inhibition du protéasome peut entraîner l'accumulation de protéines régulatrices qui peuvent normalement être dégradées, inhibant ainsi indirectement le CCDC35 en favorisant potentiellement la dégradation des protéines qui stabilisent le CCDC35. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut conduire à la régulation négative de la voie PI3K/AKT, affectant potentiellement le CCDC35 qui peut avoir besoin de la signalisation PI3K/AKT pour sa stabilisation ou sa fonction dans la cellule. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A stimule Foxl3 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne une acétylation accrue des histones. Cette modification épigénétique favorise le rôle de Foxl3 dans la régulation transcriptionnelle et la différenciation cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui supprime la voie PI3K/AKT, entraînant potentiellement une réduction de l'activité des effecteurs en aval qui pourraient stabiliser le CCDC35, inhibant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium renforce l'activation de Foxl3 en inhibant les histones désacétylases. Cela conduit à une acétylation accrue des histones, facilitant la transcription médiée par Foxl3 et contribuant aux processus de différenciation cellulaire. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 active indirectement Foxl3 en inhibant la signalisation du TGF-β. La suppression du TGF-β empêche son influence inhibitrice sur Foxl3, favorisant son activité transcriptionnelle dans la régulation de la différenciation cellulaire. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de kinase qui cible largement les protéines kinases, ce qui peut conduire à l'inhibition des kinases qui phosphorylent le CCDC35 ou ses protéines associées, réduisant ainsi indirectement l'activité du CCDC35. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2 qui perturbe la voie MAPK/ERK, qui peut réguler indirectement le CCDC35 en affectant l'état de phosphorylation des protéines interagissant avec le CCDC35, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait conduire à une diminution de l'activation des cibles en aval qui pourraient être impliquées dans la stabilisation ou l'activité du CCDC35, résultant en une inhibition indirecte du CCDC35. | ||||||