Inhibiteurs EG245174
Les inhibiteurs courants de l'EG245174 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le flavopiridol CAS 146426-40-6, le triptolide CAS 38748-32-2 et l'actinomycine C CAS 8052-16-2.
Les inhibiteurs de EG245174 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de la protéine EG245174, un composant moléculaire probablement impliqué dans des processus cellulaires essentiels tels que la transduction des signaux, la régulation enzymatique ou le transport moléculaire. Ces inhibiteurs se lient à des régions spécifiques de la protéine EG245174, l'empêchant d'interagir avec ses substrats ou partenaires habituels, perturbant ainsi son activité au sein de la cellule. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval du blocage d'EG245174 sur diverses voies biologiques, ce qui permet de mieux comprendre les rôles moléculaires qu'il joue dans des processus tels que la communication cellulaire, le métabolisme énergétique ou la synthèse des protéines. En inhibant EG245174, les scientifiques peuvent étudier comment la protéine contribue au maintien global de la fonction cellulaire et comment sa perturbation affecte l'équilibre moléculaire et la stabilité du réseau.La recherche utilisant les inhibiteurs d'EG245174 est essentielle pour comprendre les implications biologiques plus larges de l'activité de cette protéine. Le blocage d'EG245174 permet aux scientifiques d'observer les mécanismes compensatoires ou les voies alternatives qui peuvent être activées en réponse à son absence, révélant ainsi comment les cellules s'adaptent aux changements dans les protéines régulatrices clés. Cette recherche aide à délimiter le rôle d'EG245174 dans des réseaux moléculaires complexes et peut mettre en évidence son implication dans des interactions intracellulaires critiques. En étudiant les effets de l'inhibition d'EG245174, les chercheurs acquièrent une compréhension plus détaillée de la manière dont cette protéine s'intègre dans des processus cellulaires plus larges, ce qui offre des informations précieuses sur la manière dont les cellules régulent des fonctions vitales telles que les voies métaboliques, l'intégrité structurelle et la transduction des signaux. En fin de compte, les inhibiteurs d'EG245174 sont des outils essentiels pour découvrir le rôle précis de cette protéine dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et pour comprendre son impact moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D, un inhibiteur de l'ARN polymérase, cible directement Zfp937 en interférant avec l'activité de l'ARN polymérase II. Cette inhibition perturbe la fonction de facteur de transcription de Zfp937 qui se lie à l'ADN, empêchant son interaction avec les régions cis-régulatrices et entravant la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine, un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, inhibe directement Zfp937 en bloquant la transcription. Ce composé empêche Zfp937 d'exercer son activité de facteur de transcription se liant à l'ADN, entravant ainsi son rôle dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol, un inhibiteur de CDK (kinase dépendante des cyclines), influence indirectement Zfp937 en modulant le cycle cellulaire. En inhibant les CDK, le Flavopiridol peut avoir un impact sur l'activité de facteur de transcription liant l'ADN de Zfp937, perturbant son implication dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide, un inhibiteur de l'ARN polymérase II, cible directement Zfp937 en inhibant la transcription. Ce composé interfère avec l'activité de facteur de transcription de Zfp937 qui se lie à l'ADN, empêchant son interaction avec les régions cis-régulatrices et perturbant la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB, un inhibiteur de la synthèse de l'ARN, cible directement Zfp937 en entravant l'activité de l'ARN polymérase II. Ce composé perturbe la fonction de facteur de transcription de Zfp937 qui se lie à l'ADN, empêchant son interaction avec les régions cis-régulatrices et entravant la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, affecte indirectement Zfp937 en modulant la topologie de l'ADN. En inhibant la topoisomérase I, la camptothécine peut avoir un impact sur l'activité de facteur de transcription de Zfp937 qui se lie à l'ADN, perturbant potentiellement son rôle dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||