Inhibiteurs EFR3A
Les inhibiteurs courants de l'EFR3A comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'AP 24534 CAS 943319-70-8, le dasatinib CAS 302962-49-8, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 et le gefitinib CAS 184475-35-2.
Les inhibiteurs de l'EFR3A sont une classe de composés chimiques qui ciblent principalement la protéine EFR3A, qui est impliquée dans diverses voies de signalisation cellulaire. L'EFR3A, également connue sous le nom d'homologue A de l'EFR3 ou de phosphoprotéine associée au radeau lipidique de l'EFR3, est un régulateur crucial des processus cellulaires, notamment de la croissance, de la division et de la migration des cellules. Les inhibiteurs de l'EFR3A sont conçus pour moduler son activité en interférant avec sa fonction au sein de la cellule. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant directement à la protéine EFR3A ou en affectant ses cascades de signalisation en aval. Ce faisant, ils influencent les processus intracellulaires et ont la capacité d'influer sur le comportement cellulaire.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de l'EFR3A implique souvent leur interaction avec des régions spécifiques de la protéine, telles que son domaine kinase ou son site de liaison à l'ATP. Cette interaction perturbe le fonctionnement normal de l'EFR3A, empêchant son autophosphorylation et l'activation subséquente des voies de signalisation en aval. Par conséquent, les inhibiteurs de l'EFR3A peuvent inhiber la prolifération, la migration et la survie des cellules dans certains contextes. Ces composés sont des outils précieux pour les chercheurs qui étudient les voies de signalisation cellulaires et qui découvrent de nouvelles informations sur le rôle de l'EFR3A dans divers processus biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib cible EFRA3 en se liant à son site actif, en bloquant l'autophosphorylation et la signalisation en aval, inhibant ainsi la croissance des cellules cancéreuses dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
L'AP 24534 est un puissant inhibiteur de l'EFRA3 qui se lie à son site de liaison à l'ATP, bloquant la phosphorylation et inhibant la croissance des cellules cancéreuses, en particulier dans les cas de résistance aux médicaments. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe EFRA3 en se liant à son domaine kinase, ce qui perturbe les voies de signalisation et bloque la croissance des cellules cancéreuses, en particulier dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib cible EFRA3 en inhibant son autophosphorylation et la signalisation en aval, ce qui contribue à ralentir la progression du cancer du poumon non à petites cellules en inhibant la croissance et la division cellulaires. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe EFRA3 en bloquant son site de liaison à l'ATP, réduisant ainsi la phosphorylation et la signalisation en aval, ce qui entraîne la suppression de la prolifération cellulaire, en particulier dans le cancer du poumon. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe EFRA3 en se liant à son domaine kinase, en perturbant la transduction du signal et en inhibant la croissance des cellules cancéreuses, en particulier dans le cas du cancer du sein HER2-positif. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib inhibe EFRA3 en ciblant son site de liaison à l'ATP, en empêchant l'autophosphorylation et en inhibant la prolifération des cellules cancéreuses, en particulier dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib cible EFRA3 en bloquant son autophosphorylation et les voies en aval, ce qui inhibe la croissance des cellules cancéreuses, en particulier dans le cancer médullaire de la thyroïde. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
L'afatinib inhibe EFRA3 en se liant de manière covalente à son domaine kinase, en perturbant la signalisation et en inhibant la prolifération cellulaire, en particulier dans le cancer du poumon non à petites cellules muté par l'EGFR. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
L'osimertinib inhibe sélectivement EFRA3 dans les cellules cancéreuses du poumon mutées par l'EGFR, empêchant la phosphorylation et la signalisation en aval, ce qui entraîne la suppression de la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||