Les inhibiteurs de EF-CBP1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de EF-CBP1, une protéine qui fait partie de la famille des protéines EF-hand de liaison au calcium. EF-CBP1, comme d'autres protéines de cette famille, joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium intracellulaire, qui sont essentiels pour un large éventail de processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, la contraction musculaire et l'activation de diverses enzymes. Le motif EF-hand, caractéristique de ces protéines, est un domaine structurel en hélice-boucle-hélice qui permet la liaison des ions calcium. Lorsque le calcium se lie à EF-CBP1, la protéine subit des changements de conformation qui lui permettent d'interagir avec d'autres protéines et molécules au sein de la cellule, influençant ainsi diverses voies de signalisation et fonctions cellulaires.Les inhibiteurs de EF-CBP1 agissent en perturbant la fonction normale de cette protéine, soit en empêchant le calcium de se lier à ses motifs EF-hand, soit en altérant sa capacité à interagir avec les protéines cibles. Ces inhibiteurs peuvent se lier directement aux sites de liaison du calcium sur l'EF-CBP1, bloquant ainsi la liaison du calcium et empêchant les changements de conformation nécessaires à l'activité de la protéine. D'autre part, les inhibiteurs peuvent induire des modifications structurelles de l'EF-CBP1 qui entravent sa capacité à s'engager avec d'autres protéines, modulant ainsi les voies de signalisation qui dépendent de l'activité de l'EF-CBP1. En inhibant EF-CBP1, ces composés constituent des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à comprendre les rôles spécifiques que joue cette protéine dans la signalisation calcique et comment elle contribue à la régulation de divers processus cellulaires. L'étude des inhibiteurs de l'EF-CBP1 peut fournir des indications sur les mécanismes plus larges de la signalisation dépendante du calcium dans les cellules, en aidant à élucider les réseaux complexes qui régissent les réponses cellulaires aux changements des niveaux de calcium et d'autres signaux intracellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, pourrait augmenter l'acétylation des histones, entraînant une structure chromatinienne plus ouverte et potentiellement une diminution de la transcription de l'EF-CBP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine pourrait provoquer une hypométhylation du promoteur du gène EF-CBP1, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression du gène EF-CBP1. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat peut cibler spécifiquement les enzymes HDAC, entraînant une hyperacétylation des histones à proximité du gène EF-CBP1, ce qui pourrait réduire son niveau d'expression. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 pourrait empêcher l'ADN méthyltransférase d'ajouter des groupes méthyles au gène EF-CBP1, ce qui pourrait réduire l'activité transcriptionnelle du gène. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine pourrait entraîner une déméthylation de la région promotrice du gène EF-CBP1, ce qui pourrait conduire à une réduction du taux de transcription du gène EF-CBP1. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus pourrait réduire l'expression de EF-CBP1 en inhibant la voie de signalisation mTOR, qui est cruciale pour l'initiation de la traduction des protéines. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut supprimer la synthèse de la protéine EF-CBP1 en inhibant mTOR, un régulateur clé de la croissance cellulaire et des processus de traduction des protéines. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait perturber la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait entraîner une altération de la signalisation cellulaire et une diminution de l'expression de l'EF-CBP1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone pourrait se lier aux récepteurs des glucocorticoïdes et modifier la transcription des gènes cibles, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'expression de l'EF-CBP1. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B peut perturber le spliceosome, entraînant un épissage aberrant des pré-ARNm, qui pourrait inclure l'ARNm de EF-CBP1, ce qui entraînerait une diminution de la protéine fonctionnelle. | ||||||