Les inhibiteurs de la kinase EF-CAB5 constituent une part importante de ce groupe, avec des composés tels que Wortmannin et LY294002 ciblant la voie PI3K/AKT, U0126 et PD98059 agissant sur la voie MEK/ERK, et Rapamycin agissant sur la voie mTOR. Ces inhibiteurs entravent les événements de phosphorylation induits par les kinases, qui sont essentiels à la propagation des signaux nécessaires à l'activation de EF-CAB5. En entravant l'action de ces kinases, la transmission des signaux cellulaires qui aboutiraient normalement à l'expression ou à l'activation de EF-CAB5 est effectivement atténuée.
En outre, la classe des inhibiteurs de EF-CAB5 comprend des composés tels que SP600125 et SB203580, qui inhibent respectivement les voies JNK et p38 MAP kinase, modifiant ainsi potentiellement les facteurs de transcription qui régulent l'expression de EF-CAB5. Y-27632 perturbe l'activité de la kinase ROCK, ce qui a un impact sur la dynamique du cytosquelette et les processus cellulaires liés à EF-CAB5. Le sunitinib, un inhibiteur diversifié des récepteurs à tyrosine kinase, agit en modifiant les voies des facteurs de croissance, ce qui pourrait avoir une incidence sur la régulation de l'EF-CAB5. D'autres membres de cette classe, comme le ZM-447439, ciblent les kinases Aurora et sont supposés influencer le rôle de EF-CAB5 pendant la division cellulaire en affectant la machinerie qui régit la progression du cycle cellulaire. L'inhibiteur de la gamma-sécrétase DAPT et l'inhibiteur de la tankyrase XAV-939 perturbent respectivement les voies de signalisation Notch et Wnt/β-caténine. Ces voies sont essentielles dans la régulation de l'expression génétique et de la protéostase, avec des implications potentielles pour la stabilité et la fonction de EF-CAB5.
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