Les inhibiteurs d'EDIL3 constituent un groupe particulier d'entités chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la recherche biologique. Leur importance réside dans leur capacité à interagir de manière sélective avec la protéine EDIL3, qui fait partie intégrante de la matrice extracellulaire. Également appelée EGF-like repeats and discoidin I-like domains 3, la protéine EDIL3 est reconnue pour son rôle essentiel dans l'orchestration d'une multitude de processus cellulaires fondamentaux, notamment l'adhésion cellulaire, la migration et l'orchestration complexe du développement des tissus. L'essentiel de la fonctionnalité de la protéine EDIL3 réside dans sa capacité à établir des connexions complexes avec les récepteurs d'intégrine situés à la surface des cellules. Cette interaction, à son tour, engendre la facilitation d'interactions vitales entre la cellule et la matrice extracellulaire qui influencent profondément la trajectoire de divers comportements cellulaires. L'implication de ces interactions dans la modulation de phénomènes physiologiques critiques, allant de l'embryogenèse à la régénération des tissus, mérite d'être soulignée.
En raison de son importance dans ces processus, EDIL3 apparaît comme un candidat de choix pour des interventions ciblées par le biais d'inhibiteurs, qui sont méticuleusement conçus pour perturber sa dynamique fonctionnelle, soit par une liaison directe aux sites actifs de la protéine, soit par des mécanismes indirects qui contrecarrent son fonctionnement optimal. En modulant les voies d'adhésion cellulaire médiées par EDIL3, ces inhibiteurs sont extrêmement prometteurs pour démêler le réseau complexe des mécanismes d'adhésion et de migration cellulaires. Par conséquent, leur déploiement a le potentiel de dévoiler des informations jusqu'ici cachées sur les fondements du comportement cellulaire, ce qui est particulièrement pertinent pour déchiffrer la dynamique des processus cellulaires complexes. Il est important de souligner que si les inhibiteurs d'EDIL3 sont actuellement principalement utilisés dans le domaine de la recherche scientifique, leur impact croissant pourrait éventuellement transcender les frontières traditionnelles et ouvrir de nouvelles perspectives dans des domaines tels que l'ingénierie tissulaire, la médecine régénérative et bien d'autres encore.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide est un inhibiteur d'EDIL3 à base de peptide qui a été étudié. Il agit en bloquant la liaison d'EDIL3 à son récepteur, l'intégrine αvβ3, qui est impliquée dans l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Ethylenediaminetetra(methylenephosphonic acid) | 1429-50-1 | sc-300682 sc-300682A sc-300682B sc-300682C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $37.00 $57.00 $128.00 $552.00 | 1 | |
L'acide éthylènediaminetétraméthylène phosphonique (EDTMP) est un composé qui a été étudié pour sa capacité à inhiber la signalisation médiée par EDIL3. Il peut interférer avec l'interaction entre EDIL3 et les récepteurs d'intégrine. | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | $130.00 $293.00 | 3 | |
Certaines catéchines, qui sont des composés flavonoïdes présents dans le thé vert, ont été suggérées pour inhiber la fonction de l'EDIL3. Ces composés peuvent interférer avec l'interaction entre EDIL3 et les récepteurs d'intégrine, ce qui a un impact sur les processus d'adhésion et de migration cellulaires. | ||||||