Les activateurs de l'ECP sont une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine cationique des éosinophiles (ECP) par la modulation de diverses voies de signalisation. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la PKA, ce qui peut indirectement renforcer les fonctions antimicrobiennes et immunorégulatrices de l'ECP. De même, la PMA, par l'activation de la PKC, peut favoriser l'interaction de l'ECP avec des cibles cellulaires, augmentant ainsi son rôle dans les réponses immunitaires et inflammatoires. La sphingosine-1-phosphate et l'isoprotérénol agissent tous deux par une signalisation qui implique l'AMPc et la voie PI3K/Akt, ce qui peut contribuer à renforcer les actions immunomodulatrices de l'ECP. Les ionophores calciques Ionomycine et A23187 entraînent une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire, activant des voies dépendantes du calcium qui pourraient indirectement renforcer l'activité de l'ECP, en particulier dans son rôle dans les mécanismes de défense de l'hôte. L'inhibiteur de la voie PI3K LY294002 peut renforcer indirectement l'activité de l'ECP en affectant le réseau de signalisation immunitaire dans lequel l'ECP opère, tandis que U0126 et SB203580, inhibiteurs de MEK et p38 MAPK respectivement, peuvent modifier la dynamique de la signalisation en faveur des voies fonctionnelles de l'ECP.
L'anisomycine, qui active JNK, pourrait modifier l'activité de la voie MAPK et donc améliorer indirectement la fonctionnalité de l'ECP dans les réponses inflammatoires. L'EGCG et la curcumine possèdent toutes deux des propriétés inhibitrices de kinases qui peuvent modifier les équilibres de signalisation cellulaire et, par conséquent, renforcer potentiellement l'activité de l'ECP dans la modulation du système immunitaire. Ces activateurs de la PCU agissent par leurs effets ciblés sur la signalisation cellulaire, facilitant l'amélioration des fonctions médiées par la PCU, telles que l'activité antimicrobienne et l'immunorégulation, sans augmenter directement son expression ou nécessiter une activation directe de la protéine elle-même.
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