ECM2 Activateurs

Les activateurs ECM2 courants comprennent, entre autres, l'inhibiteur ALK5 II CAS 446859-33-2, l'acide L-ascorbique, acide libre CAS 50-81-7, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, l'inhibiteur de la tyrosine kinase PDGFR IV CAS 627518-40-5 et l'acide lysophosphatidique CAS 325465-93-8.

Le facteur de croissance épidermique et l'inhibiteur ALK5 II déclenchent des cascades de signaux complexes qui stimulent la synthèse de la matrice extracellulaire, préparant ainsi le terrain pour une augmentation potentielle de l'activité de l'ECM2. L'acide ascorbique contribue à ce processus, non seulement en facilitant la maturation du collagène, mais aussi en créant un environnement qui favorise le développement de la matrice extracellulaire, ce qui devrait augmenter le fonctionnement de l'ECM2. L'acide rétinoïque ajoute une autre couche à cette danse complexe en orientant la différenciation cellulaire vers des voies qui prolifèrent les composants de la matrice extracellulaire, ce qui renforce probablement le rôle de l'ECM2 dans cette structure dynamique. Les facteurs de croissance dérivés des fibroblastes et des plaquettes propulsent les cellules dans un état prolifératif, augmentant en même temps la production de matrice qui pourrait accroître l'activité de l'ECM2. L'acide lysophosphatidique et la sphingosine-1-phosphate, deux lipides bioactifs, se signalent par leurs récepteurs respectifs pour activer les fibroblastes et promouvoir la synthèse de la matrice, ce qui devrait contribuer au profil d'activation de l'ECM2.

Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) adopte une approche différente en stimulant directement la protéine kinase C, qui joue un rôle central dans diverses voies susceptibles d'entraîner une augmentation de la synthèse des protéines matricielles, y compris l'ECM2. Le chlorure de lithium, en activant la voie de signalisation Wnt, contribue à la régulation de l'expression génétique qui est intimement liée à la production de la matrice extracellulaire, influençant potentiellement l'activité de l'ECM2. La forskoline et la dexaméthasone, bien que distinctes dans leurs mécanismes, contribuent toutes deux à la régulation de l'expression génique liée à la production de la matrice extracellulaire. La forskoline le fait en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, influençant ainsi l'expression des protéines impliquées dans l'assemblage de la matrice, dont l'ECM2. La dexaméthasone, un glucocorticoïde, module l'expression des gènes, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de l'ECM2 dans le cadre d'une réponse globale à la stimulation de la production de la matrice extracellulaire.