Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs ECE

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs d'ECE pour diverses applications. Les inhibiteurs ECE, qui ciblent les enzymes de conversion de l'endothéline, jouent un rôle essentiel dans la recherche sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation de la transformation des peptides d'endothéline. Ces enzymes jouent un rôle clé dans la conversion de la grosse endothéline en endothéline, des peptides qui sont cruciaux pour les fonctions vasculaires et qui ont des effets profonds sur les cellules musculaires lisses. En étudiant les inhibiteurs de l'ECE, les chercheurs peuvent disséquer les voies complexes de l'activité de l'endothéline, ce qui permet de mieux comprendre leur rôle dans le remodelage vasculaire et la régulation du flux sanguin. Ces inhibiteurs sont essentiels à la recherche cardiovasculaire fondamentale, car ils aident à comprendre les bases moléculaires de la régulation de la pression artérielle et de la santé vasculaire. En biologie moléculaire, ils offrent des outils pour manipuler les niveaux d'endothéline et observer les effets résultants sur la signalisation et la fonction cellulaires, ce qui est vital pour les études sur les réponses cellulaires au stress oxydatif et aux forces mécaniques. En outre, les inhibiteurs de la CEE constituent des réactifs importants dans les études portant sur l'interaction entre la fonction vasculaire et d'autres systèmes de régulation tels que les systèmes rénal et respiratoire. Au-delà de la recherche cardiovasculaire, ils sont utilisés dans des études axées sur l'ingénierie tissulaire et la médecine régénérative, où il est essentiel de comprendre le rôle de l'endothéline dans l'angiogenèse et la réparation des tissus. Ces applications soulignent la grande utilité des inhibiteurs de la CEE pour faire progresser la compréhension scientifique dans divers domaines des sciences de la vie. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la CEE disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Phosphoramidon

119942-99-3sc-201283
sc-201283A
5 mg
25 mg
$195.00
$620.00
8
(1)

La phosphoramidon est un puissant inhibiteur des métalloprotéinases, caractérisé par sa capacité à former des complexes stables avec les ions zinc dans les sites actifs de ces enzymes. Cette interaction altère l'efficacité catalytique de l'enzyme, entraînant une diminution significative du renouvellement du substrat. La structure unique du composé permet une liaison spécifique, influençant la cinétique des réactions protéolytiques et modulant les processus de remodelage de la matrice extracellulaire. Sa sélectivité souligne son rôle dans la régulation de l'activité des protéases.

CGS 35066

261619-50-5sc-203546
1 mg
$245.00
(0)

CGS 35066 est un halogénure d'acide qui présente une réactivité unique grâce à son groupe carbonyle électrophile, qui s'engage facilement dans des réactions de substitution acyle nucléophile. Ce composé présente une propension à l'acylation sélective, influençant la réactivité de divers nucléophiles. Ses propriétés stériques et électroniques facilitent des voies de réaction distinctes, conduisant à la formation de divers dérivés. La stabilité du composé dans des conditions spécifiques permet une réactivité contrôlée, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans les applications synthétiques.

SM-19712

194542-56-8sc-215859
sc-215859A
5 mg
25 mg
$230.00
$852.00
(0)

Le SM-19712 est un halogénure d'acide caractérisé par sa fonctionnalité de chlorure d'acyle très réactive, qui favorise des réactions d'acylation rapides avec les nucléophiles. Son environnement stérique unique améliore la sélectivité, permettant des transformations régio- et stéréosélectives. La capacité du composé à former des intermédiaires stables au cours de la cinétique de réaction permet des voies de synthèse efficaces. En outre, ses propriétés de solubilité facilitent les interactions avec divers solvants, influençant la dynamique de la réaction et la formation du produit.