Inhibiteurs EBV LMP-2A
Les inhibiteurs courants de la LMP-2A de l'EBV comprennent, entre autres, le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1, le dasatinib CAS 302962-49-8, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de l'EBV LMP-2A, tels qu'identifiés dans le tableau, fonctionnent principalement par le biais de mécanismes indirects, modulant diverses voies et processus cellulaires que LMP-2A exploite pour maintenir la latence de l'EBV et contribuer aux processus oncogéniques.Des composés comme l'Imatinib Mesylate et le Dasatinib ciblent les tyrosines kinases impliquées dans les voies de signalisation que LMP-2A utilise. En inhibant ces kinases, ces composés peuvent perturber les voies de signalisation essentielles au rôle de LMP-2A dans le maintien de la latence de l'EBV et la promotion de la survie et de la prolifération des cellules. De même, les inhibiteurs de mTOR comme la rapamycine et les inhibiteurs de PI3K comme le LY294002 et la Wortmannine peuvent indirectement affecter l'activité de LMP-2A en perturbant la voie PI3K/Akt, qui est essentielle pour la latence de l'EBV et les processus cellulaires associés.
Les inhibiteurs de la voie MAPK, comme U0126, SP600125 et SB203580, peuvent perturber la signalisation MAPK influencée par LMP-2A, modulant indirectement sa fonction. En outre, des composés comme le bortézomib, la curcumine, le resvératrol et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) influencent diverses voies de signalisation, y compris NF-κB, qui est activée par LMP-2A. En modulant ces voies, ces composés peuvent indirectement affecter le rôle de LMP-2A dans la latence et l'oncogenèse de l'EBV. En substance, la classe d'inhibiteurs de LMP-2A de l'EBV décrite ici fonctionne principalement en influençant indirectement l'activité de LMP-2A par le biais de la modulation de diverses voies de signalisation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib mesylate est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL et d'autres kinases. Il peut influencer indirectement LMP-2A en inhibant les kinases impliquées dans les voies de signalisation que LMP-2A manipule pour maintenir la latence de l'EBV et la prolifération cellulaire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un autre inhibiteur de tyrosine kinase, cible les kinases de la famille Src. Il a été démontré que LMP-2A interagit avec les kinases de la famille Src ; le dasatinib peut donc moduler indirectement l'activité de LMP-2A en inhibant ces kinases. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase clé dans les voies de croissance et de prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, la rapamycine peut indirectement affecter les voies de signalisation utilisées par LMP-2A pour promouvoir la latence de l'EBV et l'oncogenèse. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Comme LMP-2A active la signalisation PI3K/Akt, l'inhibition de PI3K peut perturber la signalisation médiée par LMP-2A et ses effets sur la latence de l'EBV et la survie des cellules. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il peut perturber l'activation de la voie PI3K/Akt médiée par LMP-2A, affectant ainsi la latence de l'EBV et les processus oncogéniques associés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, une kinase de la voie MAPK. Comme LMP-2A peut activer la voie MAPK, U0126 peut indirectement affecter le rôle de LMP-2A dans la signalisation cellulaire et la latence de l'EBV. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, une kinase de la voie MAPK. En inhibant la JNK, il peut perturber l'activation de la signalisation MAPK médiée par la LMP-2A, affectant indirectement les fonctions de la LMP-2A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut indirectement affecter les voies de signalisation médiées par la LMP-2A, qui sont impliquées dans la latence de l'EBV et la prolifération cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut affecter la signalisation NF-κB. Étant donné que LMP-2A active NF-κB, le bortézomib peut moduler indirectement les effets de LMP-2A sur la survie et la prolifération des cellules. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler diverses voies de signalisation, y compris NF-κB, influençant potentiellement la signalisation médiée par LMP-2A et ses effets sur la latence de l'EBV. | ||||||