Les activateurs de la protéine d'enveloppe EBV gp110 désignent un groupe de composés conçus pour interagir spécifiquement avec la glycoprotéine 110 (gp110) du virus d'Epstein-Barr (EBV), également connue sous le nom de glycoprotéine B (gB), qui est un composant essentiel de l'enveloppe du virus, et pour en moduler l'activité. Cette protéine participe à l'entrée du virus dans les cellules hôtes en facilitant la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de la cellule hôte. Les activateurs de la gp110 devraient, en théorie, renforcer la fonction naturelle de la protéine, éventuellement en stabilisant le complexe de préfusion ou en facilitant les changements de conformation nécessaires à la fusion avec la membrane de la cellule hôte. Pour ce faire, les activateurs devraient se lier à la gp110 d'une manière qui favorise son activité fusogène, ce qui pourrait impliquer une interaction avec des domaines spécifiques de la protéine qui sont responsables de la fusion membranaire.
Le développement de tels activateurs nécessiterait une compréhension détaillée de la structure et de la fonction de la protéine EBV gp110. Des études structurales utilisant des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique seraient cruciales pour résoudre l'architecture de la gp110, en particulier les régions impliquées dans le processus de fusion. Grâce à ces connaissances structurelles, une combinaison de conception rationnelle de médicaments et de criblage à haut débit pourrait être utilisée pour identifier des molécules capables de se lier à la gp110 avec une spécificité et une affinité élevées. Ces activateurs candidats seraient ensuite soumis à une série d'essais in vitro afin d'évaluer leur capacité à interagir avec la gp110 et de déterminer leur effet sur l'activité fusogène de la protéine. Ces essais pourraient inclure des essais de mélange de lipides, qui permettent d'évaluer la capacité de la gp110 à faciliter la fusion des membranes, et des études de liaison pour mesurer l'affinité des activateurs pour la gp110.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui pourrait conduire à la déméthylation des séquences HERV, activant potentiellement leur expression. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
La prostratine est un activateur de la protéine kinase C qui peut induire des voies de transduction du signal conduisant à l'activation de promoteurs viraux latents, y compris les HERV. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, l'acide valproïque pourrait indirectement activer l'expression des HERV par le biais du remodelage de la chromatine. | ||||||
(+)-cis,trans-Abscisic acid | 21293-29-8 | sc-202103 sc-202103A | 500 µg 1 mg | $105.00 $188.00 | ||
Le TNF-α est une cytokine qui peut induire des voies inflammatoires, ce qui pourrait entraîner l'activation d'éléments ERV dormants. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC, le TSA, pourrait potentiellement augmenter l'expression des HERV en modifiant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||