Inhibiteurs EB2
Les inhibiteurs EB2 courants comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le géfitinib CAS 184475-35-2, l'afatinib CAS 439081-18-2, l'osimertinib CAS 1421373-65-0 et le lapatinib CAS 231277-92-2.
Les inhibiteurs de EB2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine End Binding 2 (EB2). EB2, ainsi que d'autres membres de la famille des protéines de liaison aux extrémités, est essentielle au bon fonctionnement des microtubules, qui sont un composant du cytosquelette des cellules eucaryotes. Les microtubules jouent un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment le maintien de la forme de la cellule, la motilité cellulaire et la séparation des chromosomes lors de la division cellulaire. Les protéines End Binding, dont EB2, sont essentielles pour assurer la stabilité des microtubules et réguler leur dynamique.
L'interaction précise des inhibiteurs de EB2 avec leur cible implique la liaison à des sites spécifiques de la protéine EB2, ce qui affecte l'interaction de la protéine avec les microtubules. Cette inhibition peut perturber la dynamique et la stabilité des microtubules, ce qui entraîne divers effets cellulaires. Les microtubules étant impliqués dans plusieurs processus cellulaires cruciaux, les composés capables de moduler efficacement leur dynamique, comme les inhibiteurs de EB2, sont devenus un domaine d'intérêt dans le domaine de la biologie cellulaire. L'étude des mécanismes exacts et des résultats de l'inhibition de l'EB2 peut fournir des informations précieuses sur la physiologie cellulaire, la dynamique des microtubules et les implications plus larges de la modulation des composants du cytosquelette.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur réversible de la tyrosine kinase de l'EGFR qui se lie au site de liaison de l'ATP de l'EGFR, empêchant la phosphorylation du récepteur et interférant avec les voies de signalisation en aval. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur réversible de l'EGFR qui entre en compétition avec l'ATP pour se lier au domaine tyrosine kinase de l'EGFR, perturbant ainsi la phosphorylation de l'EGFR et la signalisation en aval dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
L'afatinib est un inhibiteur irréversible de l'EGFR qui forme des liaisons covalentes avec l'EGFR, HER2 et HER4, inhibant la phosphorylation du récepteur et la signalisation en aval, ce qui freine la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
L'osimertinib est un inhibiteur de l'EGFR de troisième génération conçu pour cibler des mutations spécifiques de l'EGFR, notamment la mutation T790M. Il se lie de manière irréversible à l'EGFR, inhibe son activité et empêche la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2 qui bloque l'activité tyrosine kinase des deux récepteurs. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Le nératinib est un inhibiteur irréversible de l'EGFR/HER2 qui forme des liaisons covalentes avec ces récepteurs, entraînant une inhibition durable des voies de signalisation impliquées dans la croissance cellulaire. | ||||||
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
Le pélitinib est un inhibiteur réversible de l'EGFR qui entre en compétition avec l'ATP pour se lier au domaine tyrosine kinase de l'EGFR. Il inhibe la phosphorylation de l'EGFR, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval. | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
Le sapitinib, également connu sous le nom d'AZD8931, est un inhibiteur irréversible de l'EGFR qui forme une liaison covalente avec l'EGFR. Il inhibe la phosphorylation de l'EGFR et la signalisation en aval, empêchant ainsi la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||