E230019M04Rik Activateurs
Les activateurs E230019M04Rik courants comprennent, sans s'y limiter, le Lithium CAS 7439-93-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Acide Valproïque CAS 99-66-1, le Chlorhydrate d'I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sel non HCl) et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Dnaaf6, ou facteur 6 d'assemblage axonémal de la dynéine, joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires associés à la motilité des spermatozoïdes flagellés et à l'assemblage du bras de la dynéine. Il est prévu que ce gène permette l'activité de liaison de la chaîne intermédiaire de la dynéine et il est impliqué dans la dyskinésie ciliaire primaire 36, ce qui souligne son importance dans le maintien des fonctions ciliaires et flagellaires. L'expression de Dnaaf6 est observée dans divers tissus tels que le cerveau, le poumon, l'oviducte et le testicule, ce qui souligne son implication généralisée dans les fonctions cellulaires. Dans le processus complexe de la motilité des spermatozoïdes flagellés, le rôle de Dnaaf6 est essentiel pour l'assemblage des bras de dynéine, des complexes moléculaires cruciaux pour le mouvement ciliaire et flagellaire. Les bras de dynéine sont responsables du glissement des microtubules nécessaire au mouvement de battement des cils et des flagelles. L'implication prévue de Dnaaf6 dans l'assemblage des bras de dynéine internes et externes suggère sa contribution cruciale à l'intégrité structurelle et à la fonctionnalité de ces appendices cellulaires. Ceci est particulièrement important dans le contexte de la motilité des spermatozoïdes, où un mouvement flagellaire efficace est essentiel pour une fécondation réussie.
Les mécanismes généraux d'activation de Dnaaf6 impliquent une interaction complexe de voies de régulation. Divers activateurs chimiques modulent l'expression de Dnaaf6, influençant directement ou indirectement sa fonction. Par exemple, les composés qui inhibent GSK3β, tels que le chlorure de lithium et le SB216763, activent directement la Dnaaf6, soulignant l'importance de la signalisation Wnt/β-caténine dans sa régulation. Les modulateurs épigénétiques tels que la trichostatine A et l'acide valproïque exercent leur influence en ciblant les modifications des histones, révélant le contrôle épigénétique complexe de l'expression de la Dnaaf6. L'activation spécifique des voies est réalisée par des produits chimiques comme le SB431542 et la Wortmannine, qui ciblent respectivement les voies TGF-β/Smad et PI3K, mettant en évidence les diverses cascades de signalisation qui influencent la Dnaaf6. En outre, des composés comme l'I-BET151 et la 5-Azacytidine mettent en évidence l'impact de l'accessibilité de la chromatine et de la méthylation de l'ADN sur l'expression de la Dnaaf6, ce qui ajoute une couche supplémentaire de complexité à sa régulation. En résumé, l'activation de Dnaaf6 est un processus étroitement régulé, intégrant de multiples voies de signalisation et des modifications épigénétiques pour assurer son bon fonctionnement dans les processus cellulaires liés à la motilité flagellaire et à l'assemblage des bras de dynéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium active directement le Dnaaf6 en inhibant GSK3β. Cette inhibition favorise la stabilisation de la β-caténine, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de Dnaaf6. Le chlorure de lithium fournit un mécanisme direct d'activation de Dnaaf6 par la modulation de la signalisation Wnt/β-caténine, illustrant le rôle des voies dépendantes de GSK3β dans le contrôle direct de l'expression de Dnaaf6 et son implication dans la motilité des spermatozoïdes flagellés et l'assemblage des bras de dynéine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A active directement le Dnaaf6 en inhibant l'activité des HDAC. Cette modulation épigénétique renforce l'expression du Dnaaf6, créant un environnement chromatinien permissif favorable à sa régulation. La trichostatine A fournit un mécanisme direct d'activation du Dnaaf6, soulignant l'importance des modifications histoniques dans la régulation directe de l'expression du Dnaaf6 et son implication dans la motilité des spermatozoïdes flagellés et l'assemblage des bras de dynéine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque active directement la Dnaaf6 par l'inhibition des HDAC. En inhibant les enzymes HDAC, il favorise l'acétylation des histones, créant un environnement chromatinien permissif pour la régulation à la hausse de la Dnaaf6. L'acide valproïque fournit un mécanisme épigénétique pour l'activation du Dnaaf6, illustrant l'importance des modifications des histones dans la régulation directe de l'expression du Dnaaf6 et son implication dans la motilité des spermatozoïdes flagellés et l'assemblage des bras de dynéine. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 active directement Dnaaf6 en inhibant les protéines bromodomaines BET. Dans des structures telles que le cerveau et les testicules, il augmente indirectement la régulation de Dnaaf6 en modulant l'accessibilité de la chromatine. L'inhibition des bromodomaines BET par I-BET151 constitue un mécanisme épigénétique de contrôle de l'expression de Dnaaf6, influençant la régulation transcriptionnelle et contribuant à son activation dans la motilité des spermatozoïdes flagellés et l'assemblage des bras de dynéine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine active directement la Dnaaf6 en s'incorporant à l'ADN. En tant qu'agent déméthylant de l'ADN, elle influence l'expression de la Dnaaf6 dans des tissus tels que le cerveau et les poumons. La 5-azacytidine fournit un mécanisme direct d'activation du Dnaaf6 par la modulation des schémas de méthylation de l'ADN, illustrant le rôle de la déméthylation de l'ADN dans le contrôle direct de l'expression du Dnaaf6 et son implication dans la motilité des spermatozoïdes flagellés et l'assemblage du bras de la dynéine. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 active directement le Dnaaf6 en inhibant la production de Wnt. En inhibant Wnt, il augmente indirectement l'expression de Dnaaf6, ce qui a un impact sur la motilité des spermatozoïdes flagellés et l'assemblage des bras de dynéine. L'IWP-2 fournit un mécanisme d'activation du Dnaaf6 par la modulation des voies dépendantes de Wnt, illustrant le rôle de la signalisation Wnt dans le contrôle direct de l'expression du Dnaaf6. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 active directement Dnaaf6 en inhibant la déméthylase H3K27me3. Cette modulation épigénétique renforce l'expression de la Dnaaf6, créant un environnement chromatinien permissif favorable à sa régulation. GSK-J4 fournit un mécanisme direct pour l'activation de Dnaaf6, soulignant l'importance des modifications histoniques dans la régulation directe de l'expression de Dnaaf6 et son implication dans la motilité des spermatozoïdes flagellés et l'assemblage des bras de dynéine. | ||||||