E130311K13Rik Activateurs
Les activateurs E130311K13Rik courants comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le SB 431542 CAS 301836-41-9, l'AZD8055 CAS 1009298-09-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le chlorhydrate d'I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sel non HCl).
E130311K13Rik, un gène relativement peu caractérisé, attire l'attention en raison de son implication potentielle dans des processus cellulaires. Bien que sa fonction précise ne soit pas encore totalement élucidée, les mécanismes d'activation sont explorés par le biais de modulateurs directs et indirects. L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, active directement E130311K13Rik, soulignant le rôle de l'acétylation des histones dans le contrôle de son expression. SB431542 et AZD8055 fournissent une activation spécifique en inhibant TGF-β/Smad et mTOR, respectivement, soulignant les diverses voies de signalisation qui influencent E130311K13Rik.
Les modulateurs épigénétiques tels que la trichostatine A, l'I-BET151, le valproate de sodium et le BIX 01294 démontrent l'importance des modifications de la chromatine dans l'activation de E130311K13Rik. LY294002, PD 0325901, 5-Azacytidine, GSK-J4 et PP2 mettent en évidence l'influence directe des voies de signalisation, telles que PI3K, MEK/ERK, la méthylation de l'ADN, la déméthylation de H3K27me3 et les kinases de la famille Src, dans la régulation de l'expression de E130311K13Rik. La compréhension détaillée de ces mécanismes d'activation permet de mieux comprendre les rôles potentiels de E130311K13Rik dans les processus cellulaires. Au fur et à mesure que la recherche progresse, des études plus approfondies sur ses fonctions spécifiques et ses interactions au sein des voies cellulaires dévoileront ses contributions à l'homéostasie cellulaire et les implications potentielles pour diverses conditions physiologiques et pathologiques. La gamme variée d'activateurs chimiques présentée ici ouvre la voie à de futures études visant à décrypter l'importance fonctionnelle d'E130311K13Rik dans le réseau complexe de la régulation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque active directement E130311K13Rik en inhibant l'activité HDAC. En tant qu'inhibiteur d'HDAC, il favorise l'acétylation des histones, créant ainsi un environnement chromatinien permissif pour la régulation à la hausse de E130311K13Rik. L'acide valproïque fournit un mécanisme épigénétique pour l'activation de E130311K13Rik, illustrant l'importance des modifications des histones dans la régulation directe de l'expression de E130311K13Rik et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 active directement E130311K13Rik en inhibant la voie TGF-β/Smad. Ce composé crée un environnement permissif pour la régulation à la hausse de E130311K13Rik en inhibant les effets suppressifs du TGF-β. Le SB431542 offre un mécanisme spécifique pour l'activation directe de E130311K13Rik, illustrant le rôle des voies de signalisation TGF-β/Smad dans le contrôle direct de l'expression de E130311K13Rik et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 active directement E130311K13Rik en inhibant mTOR. En tant qu'inhibiteur de mTOR, il a un impact sur les cascades de signalisation en aval, influençant l'expression de E130311K13Rik. L'AZD8055 fournit un mécanisme direct d'activation de E130311K13Rik par la modulation des voies dépendantes de mTOR, illustrant le rôle de la signalisation mTOR dans le contrôle direct de l'expression de E130311K13Rik et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A active directement E130311K13Rik en inhibant l'activité des HDAC. Cette modulation épigénétique renforce l'expression de E130311K13Rik, créant un environnement chromatinien permissif favorable à sa régulation. La trichostatine A fournit un mécanisme direct pour l'activation de E130311K13Rik, soulignant l'importance des modifications histoniques dans la régulation directe de l'expression de E130311K13Rik et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 active directement E130311K13Rik en inhibant les protéines bromodomaines BET. Dans des structures comme le système nerveux central, il augmente indirectement E130311K13Rik en modulant l'accessibilité à la chromatine. L'inhibition des bromodomaines BET médiée par I-BET151 constitue un mécanisme épigénétique de contrôle de l'expression de E130311K13Rik, qui a un impact sur la régulation transcriptionnelle et contribue à son activation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 active directement E130311K13Rik en inhibant PI3K. Ce composé crée un environnement permissif pour la régulation à la hausse de E130311K13Rik en modulant la signalisation dépendante de PI3K. Le LY294002 fournit un mécanisme direct pour l'activation de E130311K13Rik par l'inhibition des voies dépendantes de PI3K, illustrant le rôle de la signalisation PI3K dans le contrôle direct de l'expression de E130311K13Rik et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX 01294 active directement E130311K13Rik en inhibant l'histone méthyltransférase G9a. Cette modulation épigénétique renforce l'expression de E130311K13Rik, créant un environnement chromatinien permissif favorable à sa régulation. BIX 01294 fournit un mécanisme direct d'activation de E130311K13Rik, soulignant l'importance des modifications histoniques dans la régulation directe de l'expression de E130311K13Rik et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine active directement E130311K13Rik en s'incorporant à l'ADN. En tant qu'agent déméthylant de l'ADN, elle influence l'expression de E130311K13Rik dans divers tissus. La 5-Azacytidine fournit un mécanisme direct d'activation de E130311K13Rik par la modulation des schémas de méthylation de l'ADN, illustrant le rôle de la déméthylation de l'ADN dans le contrôle direct de l'expression de E130311K13Rik et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 active directement E130311K13Rik en inhibant la déméthylase H3K27me3. Cette modulation épigénétique renforce l'expression de E130311K13Rik, créant un environnement chromatinien permissif favorable à sa régulation. GSK-J4 fournit un mécanisme direct pour l'activation de E130311K13Rik, soulignant l'importance des modifications histoniques dans la régulation directe de l'expression de E130311K13Rik et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 active directement E130311K13Rik en inhibant les kinases de la famille Src. Ce composé crée un environnement permissif pour la régulation à la hausse de E130311K13Rik en modulant la signalisation dépendante de Src. PP2 fournit un mécanisme direct pour l'activation de E130311K13Rik par l'inhibition des kinases de la famille Src, illustrant le rôle des voies dépendant de Src dans le contrôle direct de l'expression de E130311K13Rik et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||