Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Dystrophin-Glycoprotein Complex (DGC; Sarcospan)

Les inhibiteurs courants du complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC; Sarcospan) comprennent, sans s'y limiter, le Deflazacort CAS 14484-47-0, la Prednisone CAS 53-03-2, l'Amlodipine CAS 88150-42-9, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et le Mononitrate d'Isosorbide CAS 16051-77-7.

Le complexe dystrophine-glycoprotéine (DGC) est un assemblage critique de protéines qui relie le cytosquelette d'une cellule musculaire à la matrice extracellulaire, assurant la stabilité structurelle et la protection contre les dommages causés aux fibres musculaires pendant la contraction et la relaxation. La dystrophine, le composant clé de ce complexe, s'ancre à l'actine dans le cytosquelette interne et à la β-dystroglycane, qui à son tour se lie à l'α-dystroglycane, formant un lien avec la laminine dans la matrice extracellulaire. Le DGC est essentiel au maintien de l'intégrité des fibres musculaires; les mutations du gène de la dystrophine perturbent ce complexe, entraînant des dystrophies musculaires telles que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).Sur le plan fonctionnel, le DGC joue un rôle vital dans la transmission des forces mécaniques à travers la membrane de la cellule musculaire (sarcolemme), protégeant ainsi les fibres musculaires des blessures. Il participe également aux voies de signalisation cellulaire: le complexe est impliqué dans la modulation des niveaux de calcium intracellulaire et dans la régulation de la synthèse de l'oxyde nitrique, qui sont essentiels à la fonction et à l'adaptation musculaires. Le ciblage du complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC) à l'aide de petites molécules permet de mieux comprendre son rôle mécanique dans la fonction et la pathologie des cellules musculaires. En perturbant ou en inhibant la DGC, les chercheurs peuvent observer les conséquences sur l'intégrité des cellules musculaires, la signalisation et la stabilité mécanique, élucidant ainsi les fonctions essentielles du complexe. Ces études peuvent révéler comment le DGC contribue au maintien de la structure des cellules musculaires et à la transmission de la force mécanique du cytosquelette intracellulaire à la matrice extracellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Deflazacort

14484-47-0sc-204709C
sc-204709
sc-204709A
sc-204709B
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$60.00
$190.00
$310.00
$1000.00
(3)

Les corticostéroïdes ne ciblent pas directement le complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC) mais peuvent réduire l'inflammation et retarder la dégénérescence musculaire.

Prednisone

53-03-2sc-205816
sc-205816A
sc-205816B
1 g
5 g
25 g
$41.00
$133.00
$663.00
2
(1)

Les corticostéroïdes ne ciblent pas directement le complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC) mais peuvent réduire l'inflammation et retarder la dégénérescence musculaire.

Amlodipine

88150-42-9sc-200195
sc-200195A
100 mg
1 g
$73.00
$163.00
2
(1)

Bien qu'ils ne ciblent pas directement le complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC), les inhibiteurs de canaux calciques peuvent affecter la manipulation du calcium dans les cellules musculaires, ce qui est essentiel dans la pathologie de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Les inhibiteurs de mTOR peuvent influencer la régénération musculaire et l'autophagie, processus importants dans la dystrophie musculaire de Duchenne et liés à la fonction du complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC).

GW501516

317318-70-0sc-202642
sc-202642A
1 mg
5 mg
$80.00
$175.00
28
(3)

Impliqués dans la régulation du métabolisme musculaire, les agonistes PPARδ pourraient avoir un impact sur la santé musculaire et indirectement sur la fonction du complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC).