Le complexe dystrophine-glycoprotéine (DGC) est un assemblage critique de protéines qui relie le cytosquelette d'une cellule musculaire à la matrice extracellulaire, assurant la stabilité structurelle et la protection contre les dommages causés aux fibres musculaires pendant la contraction et la relaxation. La dystrophine, le composant clé de ce complexe, s'ancre à l'actine dans le cytosquelette interne et à la β-dystroglycane, qui à son tour se lie à l'α-dystroglycane, formant un lien avec la laminine dans la matrice extracellulaire. Le DGC est essentiel au maintien de l'intégrité des fibres musculaires; les mutations du gène de la dystrophine perturbent ce complexe, entraînant des dystrophies musculaires telles que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).Sur le plan fonctionnel, le DGC joue un rôle vital dans la transmission des forces mécaniques à travers la membrane de la cellule musculaire (sarcolemme), protégeant ainsi les fibres musculaires des blessures. Il participe également aux voies de signalisation cellulaire: le complexe est impliqué dans la modulation des niveaux de calcium intracellulaire et dans la régulation de la synthèse de l'oxyde nitrique, qui sont essentiels à la fonction et à l'adaptation musculaires. Le ciblage du complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC) à l'aide de petites molécules permet de mieux comprendre son rôle mécanique dans la fonction et la pathologie des cellules musculaires. En perturbant ou en inhibant la DGC, les chercheurs peuvent observer les conséquences sur l'intégrité des cellules musculaires, la signalisation et la stabilité mécanique, élucidant ainsi les fonctions essentielles du complexe. Ces études peuvent révéler comment le DGC contribue au maintien de la structure des cellules musculaires et à la transmission de la force mécanique du cytosquelette intracellulaire à la matrice extracellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Deflazacort | 14484-47-0 | sc-204709C sc-204709 sc-204709A sc-204709B | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $60.00 $190.00 $310.00 $1000.00 | ||
Les corticostéroïdes ne ciblent pas directement le complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC) mais peuvent réduire l'inflammation et retarder la dégénérescence musculaire. | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | $41.00 $133.00 $663.00 | 2 | |
Les corticostéroïdes ne ciblent pas directement le complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC) mais peuvent réduire l'inflammation et retarder la dégénérescence musculaire. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Bien qu'ils ne ciblent pas directement le complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC), les inhibiteurs de canaux calciques peuvent affecter la manipulation du calcium dans les cellules musculaires, ce qui est essentiel dans la pathologie de la dystrophie musculaire de Duchenne. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Les inhibiteurs de mTOR peuvent influencer la régénération musculaire et l'autophagie, processus importants dans la dystrophie musculaire de Duchenne et liés à la fonction du complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC). | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Impliqués dans la régulation du métabolisme musculaire, les agonistes PPARδ pourraient avoir un impact sur la santé musculaire et indirectement sur la fonction du complexe Dystrophine-Glycoprotéine (DGC). |