DUSP5 Activateurs
Les activateurs DUSP5 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la fisétine CAS 528-48-3, la quercétine CAS 117-39-5, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et le gingérol CAS 23513-14-6.
Les activateurs de DUSP5 comprennent une gamme variée de composés qui exercent leur influence sur l'enzyme déphosphorylante DUSP5, régulant son activité au sein du réseau complexe des voies de signalisation cellulaires. Ces activateurs mettent en évidence l'interconnexion de divers processus cellulaires et cascades de signalisation, soulignant la nature multiforme de la modulation de DUSP5. Un sous-groupe important de cette classe comprend les polyphénols tels que le resvératrol et la fisétine. Le resvératrol active DUSP5 par le biais de la voie SIRT1/AMPK, mettant en évidence l'intégration de DUSP5 dans la régulation de l'énergie cellulaire. D'autre part, la fisétine active indirectement DUSP5 en inhibant la voie PI3K/Akt, révélant le croisement entre DUSP5 et la signalisation des facteurs de croissance. Un autre sous-groupe comprend des terpénoïdes comme l'acide ursolique et l'acide oléanolique, qui modulent DUSP5 par les voies mTOR et PI3K/Akt, respectivement, soulignant le rôle de DUSP5 dans la croissance et la survie cellulaires.
Les flavonoïdes tels que la quercétine et la génistéine forment un autre groupe important, la quercétine agissant comme un activateur indirect par l'inhibition de la voie JNK et la génistéine par la suppression de la voie c-Jun. Ces exemples mettent en évidence la dialectique complexe entre DUSP5 et les voies de signalisation inflammatoires ou hormonales. En outre, les stilbènes comme le piceatannol et l'acide bétulinique, ainsi que les catéchines comme l'EGCG, contribuent à la classe en modulant DUSP5 par l'inhibition des voies de signalisation répondant au stress. En outre, les triterpénoïdes, dont l'acide bétulinique et l'acide oléanolique, mettent en lumière l'interaction entre DUSP5 et les voies de signalisation du développement telles que la signalisation Wnt et celle des facteurs de croissance. Enfin, des composés bioactifs comme le Honokiol mettent en évidence le lien entre DUSP5 et les voies de signalisation liées à l'immunité, en particulier TLR4/NF-κB. En résumé, la classe des activateurs de DUSP5 illustre les diverses stratégies employées par différents produits chimiques pour moduler l'activité de DUSP5. Ces composés mettent en évidence les mécanismes de régulation complexes qui régissent DUSP5 dans le paysage cellulaire, en soulignant son rôle essentiel dans l'intégration des signaux provenant de différentes voies et processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un composé polyphénolique présent dans le raisin rouge, active DUSP5 par le biais de la voie SIRT1/AMPK. Il renforce l'activité de la désacétylase SIRT1, ce qui entraîne l'activation de l'AMPK, qui augmente ensuite l'expression de DUSP5 par le biais d'une interaction directe avec sa région promotrice. Cette activation fournit un lien de régulation entre l'état énergétique cellulaire et l'expression de DUSP5. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
La fisétine, un flavonoïde, active indirectement DUSP5 en inhibant la voie PI3K/Akt. En supprimant l'activité d'Akt, la fisétine atténue son effet inhibiteur sur l'expression de DUSP5, ce qui entraîne une déphosphorylation accrue des MAPK médiée par DUSP5. Cette activation indirecte met en évidence l'interaction entre les voies PI3K/Akt et MAPK dans la régulation de DUSP5, offrant ainsi une voie potentielle de modulation. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un autre flavonoïde, agit comme un activateur indirect en inhibant la voie JNK. Grâce à sa capacité à supprimer l'activité JNK, la quercétine soulage la rétroaction négative sur DUSP5, ce qui permet une déphosphorylation accrue des MAPK. Cette modulation illustre la dialectique complexe entre la signalisation JNK et l'activité DUSP5, ce qui constitue une voie potentielle d'intervention pharmacologique. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane, un isothiocyanate présent dans les légumes crucifères, active le DUSP5 par le biais de la voie Nrf2/ARE. En favorisant l'activation de Nrf2, le sulforaphane améliore la transcription de DUSP5, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et une déphosphorylation subséquente des MAPK. Ce lien souligne le rôle des voies de réponse au stress cellulaire dans la régulation de l'activité du DUSP5. | ||||||
Gingerol | 23513-14-6 | sc-201519 sc-201519A | 5 mg 20 mg | $107.00 $379.00 | 5 | |
Le gingérol, un composé bioactif du gingembre, active le DUSP5 via l'inhibition de la voie NF-κB. En supprimant l'activité du NF-κB, le gingérol atténue son effet inhibiteur sur l'expression du DUSP5, ce qui facilite la déphosphorylation des MAPK. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
L'acide ursolique, un triterpénoïde présent dans diverses plantes, active le DUSP5 par la modulation de la voie mTOR. En inhibant la signalisation mTOR, l'acide ursolique renforce l'expression de DUSP5, ce qui entraîne une augmentation de la déphosphorylation des MAPK. Ce lien souligne la diaphonie réglementaire entre mTOR et DUSP5, offrant une voie potentielle d'intervention ciblée dans les processus de croissance et de prolifération cellulaires. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), une catéchine présente dans le thé vert, active indirectement DUSP5 en inhibant la voie ERK. Grâce à sa capacité à supprimer l'activité de l'ERK, l'EGCG soulage la rétroaction négative sur le DUSP5, ce qui permet d'augmenter la déphosphorylation des MAPK. Cette modulation illustre la dialectique complexe entre la signalisation de l'EGFR et l'activité du DUSP5, offrant ainsi une voie potentielle d'intervention pharmacologique. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol, un stilbène naturel, active le DUSP5 par le biais de l'inhibition de la voie p38. En supprimant l'activité de p38, le piceatannol atténue son effet inhibiteur sur l'expression de DUSP5, ce qui facilite une déphosphorylation accrue des MAPK. Cette activation indirecte met en évidence l'interaction entre la signalisation sensible au stress et l'activité du DUSP5, offrant ainsi une voie potentielle de modulation pharmacologique. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, une isoflavone présente dans le soja, active indirectement le DUSP5 en inhibant la voie c-Jun. Grâce à sa capacité à supprimer l'activité de c-Jun, la génistéine soulage la rétroaction négative sur DUSP5, ce qui permet d'augmenter la déphosphorylation des MAPK. Cette modulation illustre la dialectique complexe entre la signalisation des œstrogènes et l'activité de DUSP5, offrant ainsi une voie potentielle d'intervention pharmacologique. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique, un triterpène pentacyclique naturel, active le DUSP5 par la modulation de la voie Wnt/β-caténine. En inhibant la signalisation Wnt, l'acide bétulinique renforce l'expression de DUSP5, ce qui entraîne une augmentation de la déphosphorylation des MAPK. Ce lien souligne la diaphonie réglementaire entre la signalisation Wnt et DUSP5, offrant une voie potentielle d'intervention ciblée dans les processus de différenciation cellulaire. | ||||||